Semax
Peptidă derivată din ACTH(4-10). Studiată pentru căile cognitive și neuroprotectoare — peptidă de cercetare dezvoltată în Rusia.
Exclusiv pentru cercetare in vitro și uz de laborator. Nu pentru consum uman sau animal.
- Puritate
- ≥99% HPLC-MS verified
- CAS
- 80714-61-0
- Depozitare
- Liofilizat: 2–8 °C, ferit de lumină (−20 °C pe termen lung, ≥24 luni). Reconstituit: 2–8 °C.
- Formate
- Flacon 10mg
Comenzile se expediază din Moldova în UE și CSI. Reactivii liofilizați călătoresc la temperatura ambiantă.
Selank și Semax: care este diferența →Prezentare
Semax este o peptidă sintetică bazată pe fragmentul ACTH(4-7), cu un lanț stabilizator Pro-Gly-Pro atașat, care încetinește degradarea enzimatică. Spre deosebire de hormonul de origine, nu prezintă activitatea corticotropă a ACTH. Este unul dintre cei mai citați compuși din literatura rusă privind neuropeptidele și este utilizat în laboratoare ca substanță de referință pentru lucrări in-vitro cu neuropeptide. Livrat liofilizat, ≥99% HPLC-MS.
Mecanism
Semax este o heptapeptidă sintetică, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro: fragmentul ACTH(4-7) al corticotropinei, cu un tripeptid Pro-Gly-Pro atașat la capătul C-terminal, coadă descrisă ca încetinind degradarea enzimatică a fragmentului. Literatura nu este unitară nici măcar în privința fragmentului de origine — unul dintre titlurile citate numește molecula analog de ACTH(4-10) —, lucru util de știut la lectura lucrărilor mai vechi. Spre deosebire de hormonul-părinte, nu i se atribuie activitate corticotropă. Lucrările citate nu converg către un receptor canonic unic. Cel mai recent studiu de identificare a țintei, pe model murin de leziune medulară, ajunge la receptorul μ-opioid prin farmacologie de rețea și andocare moleculară, apoi urmărește semnalul mai departe către proteaza specifică pentru ubicuitină USP18, către deubicuitinarea proteinei FTO și către suprimarea permeabilizării membranei lizozomale și a piroptozei care îi urmează, cu reducerea stresului oxidativ drept citire imediată. O linie separată — comentariu de sinteză, nu date primare — atribuie efectele neuroactive semnalizării BDNF și HGF/c-Met. A treia linie nu este receptorală, ci neurochimică: la șobolan se modifică conținutul cerebral de amine biogene. La voluntari sănătoși, singura citire disponibilă aici este una de rețea: o schimbare a conectivității funcționale de repaus între amigdala dreaptă și cortexul temporal drept. Cele trei relatări nu au fost reconciliate într-un mecanism unic.
Date moleculare
- Secvență
- Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
- Formulă
- C37H51N9O10S
- Masă moleculară
- 813.9 g/mol
- CAS
- 80714-61-0
- PubChem CID
- 9811102
Asupra a ce acționează
- Receptorul μ-opioid (Oprm1) — farmacologia de rețea și andocarea moleculară dintr-un studiu din 2025 pe model murin de leziune medulară indică acest receptor drept țintă posibilă a peptidei, prin inferență computațională, nu printr-un test de legare; este singura atribuire concretă de receptor din acest set de referințe.
- USP18 și deubicuitinarea consecutivă a FTO — același studiu raportează că peptida reglează proteaza specifică pentru ubicuitină USP18, iar knockdown-ul USP18 este prezentat drept confirmare a implicării acestui nod în efectul asupra recuperării; rezumatul nu afirmă că inactivarea ar fi anulat efectul.
- Permeabilizarea membranei lizozomale și piroptoza care îi urmează — raportate ca suprimate în țesutul medular lezat și într-un model de neuroinflamație pe celule PC12, în aval de reducerea stresului oxidativ.
- Semnalizarea BDNF și HGF/c-Met — o sinteză din 2026 din ortopedie încadrează compusul între peptidele neuroactive despre care afirmă că acționează pe aceste căi.
- Sistemele monoaminergice cerebrale — la șobolan se raportează normalizarea nivelurilor de amine biogene modificate de expunerea neonatală la un ISRS.
Ce raportează studiile
Fiecare punct de mai jos rezumă lucrarea al cărei număr îl poartă și este scris după propriul ei rezumat. Eticheta arată cum au fost obținute datele.
- 1.studiu pe oameniDokl Biol Sci (2020)
Studiu fMRI în stare de repaus, controlat cu placebo, pe 52 de participanți sănătoși, care a comparat Semax, Selank și placebo. Fiecare participant a fost scanat înainte de administrare și de două ori la intervale scurte după aceea; regiunile de interes prestabilite au fost amigdala și cortexul prefrontal dorsolateral din ambele emisfere. Diferențe între grupuri și între condiții au apărut în conectivitatea dintre amigdala dreaptă și o regiune temporală din emisfera dreaptă care cuprinde girusurile fuziform, temporal inferior și mijlociu și parahipocampic. Autorii o prezintă drept o primă observație de acest fel; analiza este limitată la regiunile prestabilite, participanții sunt sănătoși, iar rezultatul este o măsură de conectivitate, fără niciun criteriu comportamental sau clinic asociat.
- 2.model animalBr J Pharmacol (2025)
Studiu de leziune medulară pe femele de șoarece C57BL/6, cu impact la nivel toracic, completat cu un model de neuroinflamație pe celule PC12. Recuperarea funcțională a fost evaluată prin scala Basso, analiza amprentelor și testul planului înclinat, cu imunofluorescență, Western blot, RT-qPCR și microscopie electronică de transmisie pentru markeri. Lucrarea raportează recuperare funcțională ameliorată și suprimarea piroptozei legate de permeabilizarea membranei lizozomale, prin reducerea stresului oxidativ, și identifică USP18 drept nod reglat — knockdown-ul USP18 este raportat ca o confirmare a rolului peptidei în recuperare, nu ca o anulare a efectului. Receptorul μ-opioid este propus ca țintă prin farmacologie de rețea și andocare moleculară, adică prin inferență computațională, nu prin legare directă; studiul folosește animale de un singur sex, iar autorii își formulează concluzia ca potențial sugerat, nu demonstrat.
- 3.
Sinteză narativă despre peptidele terapeutice în ortopedie. Semax apare ca o singură intrare într-o trecere în revistă largă, alături de selank și dihexa, între peptidele neuroactive despre care autorii afirmă că amplifică semnalizarea BDNF și HGF/c-Met relevantă pentru neuroplasticitate, pe fondul general al căilor PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β și AMPK. Sinteza nu conține date primare despre acest compus, iar autorii afirmă direct că, deși lucrările preclinice par promițătoare, studiile clinice lipsesc în prezent.
- 4.model animalNeuropeptides (2021)
Studiu de dezvoltare pe șobolani albi. Puii au fost expuși neonatal la ISRS-ul fluvoxamină sau la vehicul, după care a urmat administrarea de Semax ori de vehicul; comportamentul și conținutul de monoamine din structurile cerebrale au fost evaluate în a doua lună de viață. Expunerea la fluvoxamină a produs afectarea durabilă a răspunsului emoțional la stres și la noutate, achiziția întârziată a unei sarcini de labirint motivate alimentar și modificarea nivelurilor de monoamine la animalele de o lună și de două luni. În grupul tratat cu peptida, autorii raportează comportament de tip anxios redus, învățare mai bună și niveluri de amine biogene apropiate de control. Lucrarea însăși precizează că mecanismele acțiunii ISRS asupra creierului în dezvoltare rămân în mare parte necunoscute, astfel încât interpretarea protectoare se sprijină pe o ipoteză privind rolul serotoninei în dezvoltare, nu pe o țintă măsurată în studiu.
Folosit în cercetări despre
Ce nu demonstrează aceste date
Dovezile citate nu stabilesc eficacitatea clinică pentru nicio indicație. Singurul studiu pe oameni este exploratoriu, pe voluntari sănătoși, și măsoară conectivitatea de repaus, nu un rezultat clinic; sinteza inclusă aici afirmă explicit că studiile clinice pentru aceste peptide lipsesc. Singura țintă moleculară propusă — receptorul μ-opioid — provine din farmacologie de rețea și andocare într-un singur studiu pe șoareci, cu animale de un singur sex, și nu a fost confirmată prin lucrări de legare directă. Relatarea BDNF/c-Met este comentariu de sinteză, nu date primare — nicio lucrare citată nu măsoară expresia neurotrofinelor —, iar rezultatele privind monoaminele țin de farmacologia ontogenetică a șobolanului. Literatura nu este unitară nici măcar în privința fragmentului de ACTH din care derivă molecula.
Domenii de cercetare
In vitro, Semax este utilizat ca substanță de referință pentru cercetarea semnalizării neuropeptidice și neurotrofice. Bazat pe fragmentul ACTH(4-7) cu un lanț stabilizator Pro-Gly-Pro, este folosit în modele celulare în care se citește expresia BDNF și NGF, în panouri privind metabolismul monoaminelor și în studii de stabilitate la peptidaze care investighează cum lanțul Pro-Gly-Pro încetinește degradarea enzimatică. Deoarece nu prezintă activitatea corticotropă a hormonului de origine, servește și ca reper „fragment versus origine” în lucrările de selectivitate a analogilor ACTH. Toată această utilizare este limitată la studiul de laborator in-vitro.
Reconstituire
Livrat liofilizat. Pentru pregătirea de laborator, reconstituiți pulberea cu apă bacteriostatică sterilă până la o soluție de lucru, păstrați soluția reconstituită la 4 grade C și pregătiți diluțiile pentru analiză în tamponul specificat de protocolul dumneavoastră; feriți de lumină și păstrați flaconul liofilizat sigilat la −20 °C până la utilizare. Exclusiv pentru cercetare in-vitro, nu pentru administrare la om sau animale.
Depozitare și manipulare
Liofilizat: 2–8 °C, ferit de lumină (−20 °C pe termen lung, ≥24 luni). Reconstituit: 2–8 °C.
Literatură științifică
Literatură revizuită selectată care descrie acest compus. Peptiko furnizează reactivi pentru cercetare in-vitro; aceste lucrări caracterizează compusul, nu acest produs.
- 1.Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. Dokl Biol Sci (2020)
- 2.Semax peptide targets the μ opioid receptor gene Oprm1 to promote deubiquitination and functional recovery after spinal cord injury in female mice. Br J Pharmacol (2025)
- 3.Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev (2026)
- 4.Semax, synthetic ACTH(4-10) analogue, attenuates behavioural and neurochemical alterations following early-life fluvoxamine exposure in white rats. Neuropeptides (2021)
Întrebări frecvente
Ce este Semax?
Semax este o peptidă sintetică bazată pe fragmentul ACTH(4-7), cu un lanț stabilizator Pro-Gly-Pro care încetinește degradarea enzimatică; nu prezintă activitatea corticotropă a hormonului de origine. În laboratoare este folosit ca substanță de referință in-vitro pentru cercetarea neuropeptidelor. Livrat liofilizat, ≥99% HPLC-MS.
Este Semax destinat utilizării umane?
Nu. Este un reactiv exclusiv pentru cercetare (RUO), destinat studiului de laborator in-vitro. Nu este un produs farmaceutic, supliment sau medicament și nu este pentru uz uman sau veterinar.
Cum este verificată puritatea?
Puritate de cel puțin 99% prin HPLC-MS. Certificatul de analiză este disponibil la cerere.
Care este numărul CAS?
CAS 80714-61-0.
Livrați din Moldova?
Da. Comenzile sunt expediate din Moldova în UE și CSI cu manipulare cu lanț frigorific.
Recenzii
Fii primul care lasă o recenzie pentru Semax.
Adaugă în coș pentru finalizare sau comandă direct pe Telegram. Plata cash la curier — nu plătești nimic în avans.
Toți compușii
Selank
Dihexa
DSIP
Pinealon
