Selank
Heptapeptidă derivată din tuftsin. Studiată pentru căile anxiolitice și neuro-imune — peptidă de cercetare dezvoltată în Rusia.
Exclusiv pentru cercetare in vitro și uz de laborator. Nu pentru consum uman sau animal.
- Puritate
- ≥99% HPLC-MS verified
- CAS
- 129954-34-3
- Depozitare
- Liofilizat: 2–8 °C, ferit de lumină (−20 °C pe termen lung, ≥24 luni). Reconstituit: 2–8 °C.
- Formate
- Flacon 10mg
Comenzile se expediază din Moldova în UE și CSI. Reactivii liofilizați călătoresc la temperatura ambiantă.
Selank și Semax: care este diferența →Prezentare
Selank este o heptapeptidă sintetică (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), dezvoltată în Rusia ca analog stabilizat al tuftsinului, un fragment endogen de semnalizare imunitară. Secvența Pro-Gly-Pro adăugată încetinește degradarea enzimatică, prelungind fereastra de lucru a moleculei in vitro. Lucrările de laborator îl caracterizează pe semnalizarea GABA-ergică, expresia BDNF și profilul citokinelor — de aici descrierea de peptidă „neuro-imună”. Livrat liofilizat, exclusiv pentru cercetare in vitro.
Mecanism
Selank este o heptapeptidă sintetică, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, dezvoltată în Rusia pornind de la tetrapeptida tuftsină (Thr-Lys-Pro-Arg), un fragment endogen de semnalizare imună, căruia i s-a adăugat o coadă C-terminală Pro-Gly-Pro. Coada este întreaga idee de proiectare: extensia este descrisă ca încetinind degradarea enzimatică față de fragmentul parental, motivul invocat pentru fereastra de lucru mai lungă in vitro atribuită analogului. Nicio lucrare din acest set de referințe nu măsoară direct această stabilitate, iar structurii i se atribuie stabilitate, nu un sit de legare nou. Mai departe, caracterizarea publicată nu converge spre un singur receptor; ea este descrisă simultan pe trei straturi — unul GABAergic (legarea de receptorul GABA-A, din caracterizarea sumară, cu lucrări comportamentale la rozătoare comparate cu diazepamul), unul neurotrofic (expresia BDNF în țesutul hipocampal, alături de axa HGF/c-Met menționată pentru această clasă de peptide într-o sinteză din 2026) și unul imun, moștenit de la tuftsină (profiluri de citokine și interferoni). În imagistica pe subiecți umani, un singur studiu exploratoriu raportează o observație la nivel de circuit, nu de moleculă: cuplare de repaus modificată între amigdala dreaptă și cortexul temporal drept, dintr-o analiză post-hoc. Mecanismul este descris, în această literatură, la nivel de sisteme și de indicatori raportați, nu ca un receptor definit cu constante de legare.
Date moleculare
- Secvență
- Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
- Formulă
- C33H57N11O9
- Masă moleculară
- 751.9 g/mol
- CAS
- 129954-34-3
- PubChem CID
- 11765600
Asupra a ce acționează
- Clearance-ul peptidazic — extensia C-terminală Pro-Gly-Pro este ceea ce separă Selank de tetrapeptida tuftsină și este descrisă ca încetinind degradarea enzimatică, motivul invocat pentru fereastra de lucru mai lungă in vitro față de fragmentul parental; nicio lucrare din acest set de referințe nu măsoară direct această degradare.
- Receptorul GABA-A și semnalizarea GABAergică — legarea de receptorul GABA-A provine din caracterizarea sumară a compusului, nu dintr-o lucrare primară citată aici, iar studiul de sevraj la șobolan îl compară cu diazepamul, modulator pozitiv al GABA-A, raportând aceeași direcție a efectului la o activitate farmacologică ușor mai mică.
- Expresia BDNF — BDNF hipocampal se numără printre indicatorii menționați în caracterizarea sumară, iar sinteza din 2026 încadrează peptida între peptidele neuroactive raportate ca ridicând BDNF și angajând axa HGF/c-Met relevantă pentru neuroplasticitate; niciuna nu reprezintă date primare de expresie din acest set de referințe.
- Profilurile de citokine și interferoni — fragmentul parental, tuftsina, este o peptidă endogenă de semnalizare imună, iar indicatorii imuni sunt enumerați în caracterizarea sumară drept motivul încadrării moleculei la reglatorii neuro-imuni, nu la neuromodulatorii puri; nicio lucrare din acest set de referințe nu raportează date de citokine sau interferoni pentru Selank.
- Conectivitatea de repaus amigdală–cortex temporal — studiul imagistic pe oameni raportează diferențe între grupuri și între condiții ale cuplării dintre amigdala dreaptă și girusurile fuziform, temporal inferior și mijlociu și parahipocampal din emisfera dreaptă, definite într-o analiză post-hoc.
Ce raportează studiile
Fiecare punct de mai jos rezumă lucrarea al cărei număr îl poartă și este scris după propriul ei rezumat. Eticheta arată cum au fost obținute datele.
- 1.studiu pe oameniDokl Biol Sci (2020)
Studiu fMRI de repaus pe 52 de participanți sănătoși, comparând Selank, Semax și placebo. Achiziția s-a făcut înainte de administrare și în două momente ulterioare, cu amigdala și cortexul prefrontal dorsolateral din ambele emisfere ca regiuni de interes. Autorii raportează diferențe între grupuri și între condiții în conectivitatea dintre amigdala dreaptă și o regiune temporală din emisfera dreaptă care cuprinde girusurile fuziform, temporal inferior și mijlociu și parahipocampal. Ei precizează că rezultatul provine dintr-o analiză post-hoc și este descris pentru prima dată: un rezultat imagistic exploratoriu la voluntari sănătoși, fără criteriu clinic final și fără replicare independentă în acest set de referințe.
- 2.
Sinteză narativă din 2026 despre peptidele terapeutice, scrisă din perspectivă ortopedică. Selank apare doar în trecere, grupat cu semax și dihexa printre peptidele neuroactive raportate ca amplificând BDNF și semnalizarea HGF/c-Met relevantă pentru neuroplasticitate; subiectul propriu al sintezei este repararea tisulară, iar textul trece în revistă o duzină de peptide fără legătură între ele. Concluzia autorilor se aplică Selank la fel ca restului: datele preclinice sunt promițătoare, iar studiile clinice lipsesc în prezent.
- 3.model animalBull Exp Biol Med (2022)
Șobolani outbred într-un model de sevraj la morfină precipitat cu naloxonă. O singură administrare, într-o doză pe care autorii o descriu drept anxiolitică, a redus indicele compozit al sindromului de abstinență cu 39,6%, a atenuat semnificativ reacțiile convulsive, ptoza și tulburările de postură și a crescut de nouă ori pragul sensibilității tactile față de controlul activ. Diazepamul, folosit drept comparator, a fost ușor superior la ambele măsuri (49,3% și o creștere de treisprezece ori a pragului). Designul este acut, cu administrare unică, se sprijină pe un singur model comportamental și nu include niciun indicator mecanicist care să explice efectul.
- 4.model animalBull Exp Biol Med (2019)
Șobolani Wistar masculi în model de stres cronic prin șoc plantar, cu morfologia hepatică drept criteriu final. Stresul a produs degenerescență hidropică a hepatocitelor, creșterea raportului nucleu/citoplasmă, necroze focale și infiltrat limfohistiocitar. Toate cele trei grupuri de doză au redus intensitatea acestor modificări, iar cele două grupuri superioare au restabilit raportul nucleu/citoplasmă, însă efectul maxim de limitare a stresului a revenit grupului intermediar, nu celui superior — o relație doză–efect nemonotonă pe care lucrarea o consemnează fără a o explica. Doar morfometrie: nicio măsurătoare biochimică, funcțională sau mecanicistă și doar animale de sex masculin.
Folosit în cercetări despre
Ce nu demonstrează aceste date
Niciuna dintre lucrările citate nu stabilește un mecanism la nivel de receptor pentru Selank în sine: atribuirile către GABA-A și BDNF provin dintr-o caracterizare sumară și dintr-o sinteză care menționează peptida într-un singur rând, nu din date primare de legare sau de expresie citate aici, iar profilurile de citokine și interferoni se sprijină pe aceeași caracterizare sumară, fără ca vreo lucrare din acest set să le raporteze. Justificarea prin rezistența la peptidaze este, la fel, o descriere, nu o măsurătoare dintr-o lucrare citată. Singurul studiu pe oameni este un experiment imagistic exploratoriu, controlat cu placebo, la 52 de voluntari sănătoși, cu o descoperire de conectivitate post-hoc, fără criteriu clinic final și fără replicare; nu este un studiu de eficacitate. Restul lucrărilor primare sunt pe rozătoare — un model comportamental acut și unul de morfologie hepatică, ambele pe șobolani masculi outbred sau Wistar — iar în al doilea relația doză–efect este nemonotonă. Sinteza afirmă explicit că studiile clinice lipsesc, iar printre referințe nu apare niciun studiu cu criteriu final clinic.
Domenii de cercetare
In vitro, Selank este folosit ca analog de referință al tuftsinului pentru studiul căilor reglatoare neuro-imune: în analize de legare de receptorii GABA-A, la evaluarea expresiei BDNF în modele de țesut hipocampic și în panouri de profilare a citokinelor și interferonilor. Deoarece secvența Pro-Gly-Pro încetinește degradarea enzimatică față de fragmentul de origine al tuftsinului, este folosit și ca element de comparație în analizele de stabilitate a peptidelor și de proteoliză. Laboratoarele îl aleg drept heptapeptidă de referință la caracterizarea semnalizării GABA-ergice și a expresiei markerilor neuro-imuni în condiții controlate in vitro.
Reconstituire
Livrat liofilizat. Pentru pregătirea în laborator, reconstituiți pudra cu apă bacteriostatică sterilă până la o soluție stoc de lucru, păstrați soluția reconstituită la 4 grade C și pregătiți diluțiile pentru analize în tamponul specificat de protocolul dumneavoastră. Păstrați flaconul liofilizat nedeschis la −20 °C, ferit de lumină. Exclusiv pentru cercetare in vitro, nu pentru administrare la om sau animale.
Depozitare și manipulare
Liofilizat: 2–8 °C, ferit de lumină (−20 °C pe termen lung, ≥24 luni). Reconstituit: 2–8 °C.
Literatură științifică
Literatură revizuită selectată care descrie acest compus. Peptiko furnizează reactivi pentru cercetare in-vitro; aceste lucrări caracterizează compusul, nu acest produs.
- 1.Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. Dokl Biol Sci (2020)
- 2.Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev (2026)
- 3.Selank, a Peptide Analog of Tuftsin, Attenuates Aversive Signs of Morphine Withdrawal in Rats. Bull Exp Biol Med (2022)
- 4.Effect of Selank on Morphological Parameters of Rat Liver in Chronic Foot-Shock Stress. Bull Exp Biol Med (2019)
Întrebări frecvente
Ce este Selank?
Selank este o heptapeptidă sintetică (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), un analog stabilizat al tuftsinului, livrat liofilizat exclusiv ca reactiv de referință pentru cercetare in vitro. Este caracterizat pe semnalizarea GABA-ergică, expresia BDNF și profilul citokinelor.
Este destinat utilizării umane?
Nu. Este un reactiv exclusiv pentru cercetare, destinat studiului de laborator in vitro. Nu este un produs farmaceutic, un supliment sau un medicament și nu este destinat utilizării umane sau veterinare.
Cum este verificată puritatea?
Puritate de cel puțin 99% prin HPLC-MS. Certificatul de analiză este disponibil la cerere.
Care este numărul CAS?
CAS 129954-34-3.
Expediați din Moldova?
Da. Comenzile sunt expediate din Moldova în UE și CSI cu manipulare cu lanț frigorific.
Recenzii
Fii primul care lasă o recenzie pentru Selank.
Adaugă în coș pentru finalizare sau comandă direct pe Telegram. Plata cash la curier — nu plătești nimic în avans.
Toți compușii
Semax
Dihexa
DSIP
Pinealon
