Skip to content

ТОЛЬКО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ · Только для in-vitro лабораторного использования. Не фармпрепараты, не БАДы, не для людей, животных, диагностики или терапии.

Исследовательское соединение≥99% HPLC-MS

Семакс (Semax)

10 mg · Лиофилизированный
Купить в Кишинёве · доставка по всей Молдове

Пептид на основе АКТГ(4-10). Изучается в когнитивных и нейропротекторных путях — российский исследовательский пептид.

1450 lei
Заказать в Telegram

Только для in-vitro исследований и лабораторного применения. Не для употребления людьми или животными.

Чистота
≥99% HPLC-MS verified
CAS
80714-61-0
Хранение
Лиофилизат: 2–8 °C, беречь от света (−20 °C для длительного хранения, ≥24 месяца). После разведения: 2–8 °C.
Форматы
Флакон 10 мг

Заказы отправляются из Молдовы по ЕС и СНГ. Лиофилизированные реагенты идут при обычной температуре.

Селанк и Семакс: в чём разница

Обзор

Семакс — синтетический пептид на основе фрагмента АКТГ(4-7), к которому присоединена стабилизирующая цепочка Про-Гли-Про, замедляющая ферментативное расщепление. В отличие от исходного гормона он не несёт кортикотропной активности АКТГ. Одно из самых цитируемых соединений в российской нейропептидной литературе; в лабораториях используется как референс-соединение для in-vitro работ с нейропептидами. Поставляется лиофилизированным, ≥99% по HPLC-MS.

Механизм

Семакс — синтетический гептапептид Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro: фрагмент ACTH(4-7) кортикотропина с присоединённым C-концевым трипептидом Pro-Gly-Pro, который, как описывают, замедляет ферментативное расщепление фрагмента. В литературе нет единства даже относительно исходного фрагмента: в одном из цитируемых заголовков соединение названо аналогом ACTH(4-10), — это стоит учитывать при чтении более ранних работ. В отличие от родительского гормона, кортикотропная активность ему не приписывается. Единого канонического рецептора цитируемые работы не дают. Самое свежее исследование по идентификации мишени, выполненное на мышиной модели травмы спинного мозга, приходит к μ-опиоидному рецептору методами сетевой фармакологии и докинга и далее прослеживает сигнал к убиквитин-специфической протеазе USP18, к деубиквитинированию белка FTO и к подавлению пермеабилизации лизосомальной мембраны и следующего за ней пироптоза; ближайшим считываемым параметром служит снижение окислительного стресса. Отдельная линия — обзорная, а не первичная — связывает нейроактивные эффекты с сигналингом BDNF и HGF/c-Met. Третья линия не рецепторная, а нейрохимическая: у крыс меняется содержание биогенных аминов в мозге. У здоровых добровольцев единственный имеющийся здесь показатель — сетевой: сдвиг функциональной связности покоя между правой миндалиной и правой височной корой. Эти три версии механизма между собой не согласованы.

Молекулярные данные

Последовательность
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Формула
C37H51N9O10S
Молекулярная масса
813.9 g/mol
CAS
80714-61-0
PubChem CID
9811102

На что действует

  • μ-опиоидный рецептор (Oprm1) — сетевая фармакология и молекулярный докинг в работе 2025 года на мышиной модели травмы спинного мозга указывают на этот рецептор как на возможную мишень пептида, причём вычислительным выводом, а не экспериментом по связыванию; это единственное конкретное рецепторное назначение во всём наборе ссылок.
  • USP18 и последующее деубиквитинирование FTO — в той же работе сообщается, что пептид регулирует убиквитин-специфическую протеазу USP18, а нокдаун USP18 приводится как подтверждение участия этого узла в эффекте на восстановление; об отмене эффекта в реферате не говорится.
  • Пермеабилизация лизосомальной мембраны и следующий за ней пироптоз — описано подавление в повреждённой ткани спинного мозга и в модели нейровоспаления на клетках PC12, ниже по каскаду от снижения окислительного стресса.
  • Сигналинг BDNF и HGF/c-Met — обзор 2026 года по ортопедии относит соединение к нейроактивным пептидам, действующим, по его формулировке, через эти пути.
  • Моноаминовые системы мозга — у крыс сообщается о нормализации уровней биогенных аминов, изменённых неонатальным воздействием СИОЗС.

Что показали исследования

Каждый пункт ниже пересказывает ту работу, к номеру которой он привязан, и написан по её собственному абстракту. Метка показывает, как получены данные.

  1. 1.
    исследование на людяхDokl Biol Sci (2020)

    Плацебо-контролируемое исследование фМРТ покоя у 52 здоровых участников, сравнивавшее Семакс, Селанк и плацебо. Каждого участника сканировали до введения и дважды через короткие интервалы после; заранее заданными областями интереса были миндалина и дорсолатеральная префронтальная кора обоих полушарий. Межгрупповые и межусловные различия обнаружены в связности между правой миндалиной и височной областью правого полушария, включающей веретеновидную, нижнюю и среднюю височные и парагиппокампальную извилины. Авторы подают это как первое подобное наблюдение; анализ ограничен заранее заданными областями, участники здоровы, а исход представляет собой показатель связности, не сопровождённый ни поведенческой, ни клинической конечной точкой.

  2. 2.
    модель на животныхBr J Pharmacol (2025)

    Исследование травмы спинного мозга на самках мышей C57BL/6 с контузией на грудном уровне, дополненное моделью нейровоспаления на клетках PC12. Функциональное восстановление оценивали по шкале Basso, анализу отпечатков лап и тесту наклонной плоскости; маркеры — иммунофлуоресценция, вестерн-блот, ОТ-кПЦР и просвечивающая электронная микроскопия. Сообщается об улучшении функционального восстановления и подавлении пироптоза, связанного с пермеабилизацией лизосомальной мембраны, за счёт снижения окислительного стресса; регулируемым узлом назван USP18 — нокдаун USP18 приводится как подтверждение роли пептида в восстановлении, а не как отмена эффекта. μ-опиоидный рецептор предложен в качестве мишени методами сетевой фармакологии и молекулярного докинга, то есть вычислительным выводом, а не прямым связыванием; работа выполнена на животных только одного пола, и сами авторы формулируют вывод как предполагаемый потенциал, а не как доказанный факт.

  3. 3.

    Нарративный обзор терапевтических пептидов в ортопедии. Семакс фигурирует в нём одним пунктом широкого перечня: вместе с селанком и дигексой он отнесён к нейроактивным пептидам, которым авторы приписывают усиление сигналинга BDNF и HGF/c-Met, значимого для нейропластичности, на общем фоне путей PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β и AMPK. Первичных данных по этому соединению обзор не содержит, а авторы прямо указывают: доклинические работы выглядят обнадёживающе, но клинических испытаний на сегодня нет.

  4. 4.
    модель на животныхNeuropeptides (2021)

    Онтогенетическая работа на белых крысах. Крысят неонатально подвергали воздействию СИОЗС флувоксамина либо растворителя, после чего следовало введение Семакса или растворителя; поведение и содержание моноаминов в структурах мозга оценивали на втором месяце жизни. Воздействие флувоксамина вызвало стойкое нарушение эмоционального реагирования на стресс и новизну, задержку обучения пищедобывательной задаче в лабиринте и изменение уровней моноаминов у месячных и двухмесячных животных. В группе, получавшей пептид, авторы отмечают снижение тревожноподобного поведения, лучшее обучение и приближение уровней биогенных аминов к контрольным. Сама статья указывает, что механизмы влияния СИОЗС на развивающийся мозг остаются во многом неизвестными, поэтому защитная трактовка опирается на гипотезу о роли серотонина в развитии, а не на измеренную в работе мишень.

В каких исследованиях применяется

Модели повреждения ЦНС и нейропротекции у грызуновПоведенческая и нейрохимическая фармакология на крысах (моноамины мозга)Исследования функциональной связности покоя у человекаКлеточная модель нейровоспаления на PC12 (in vitro)

Чего эти данные не доказывают

Приведённые данные не устанавливают клинической эффективности ни по одному показанию. Единственная работа на людях носит поисковый характер, выполнена на здоровых добровольцах и измеряет связность покоя, а не клинический исход; включённый сюда обзор прямо констатирует отсутствие клинических испытаний для этих пептидов. Единственная предложенная молекулярная мишень — μ-опиоидный рецептор — получена методами сетевой фармакологии и докинга в одном мышином исследовании на животных одного пола и не подтверждена работами по прямому связыванию. Версия с BDNF/c-Met — это комментарий обзора, а не первичные данные: ни в одной цитируемой работе экспрессия нейротрофинов не измерялась; моноаминовые результаты относятся к онтогенетической фармакологии крысы. Литература не согласована даже в том, от какого фрагмента ACTH производится молекула.

Области исследований

In vitro Семакс используется как референс-соединение для исследований нейропептидной и нейротрофической сигнализации. Построенный на фрагменте АКТГ(4-7) со стабилизирующей цепочкой Про-Гли-Про, он применяется в клеточных моделях, где считывается экспрессия BDNF и NGF, в панелях по обмену моноаминов, а также в исследованиях устойчивости к пептидазам, где изучается, как цепочка Про-Гли-Про замедляет ферментативное расщепление. Поскольку он не обладает кортикотропной активностью исходного гормона, он служит также ориентиром «фрагмент против исходного» в работах по селективности аналогов АКТГ. Всё такое применение ограничено исследованиями in-vitro.

Восстановление

Поставляется лиофилизированным. Для лабораторной подготовки восстановите порошок стерильной бактериостатической водой до рабочего раствора, храните восстановленный раствор при 4 °C и готовьте разведения для анализа в буфере, указанном вашим протоколом; защищайте от света, а запечатанный лиофилизированный флакон храните при −20 °C до использования. Только для исследований in-vitro, не для введения человеку или животным.

Хранение и обращение

Лиофилизат: 2–8 °C, беречь от света (−20 °C для длительного хранения, ≥24 месяца). После разведения: 2–8 °C.

Научная литература

Избранная рецензируемая литература, описывающая это соединение. Peptiko поставляет реагенты для in-vitro исследований; эти работы характеризуют соединение, а не данный продукт.

  1. 1.Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. Dokl Biol Sci (2020)
  2. 2.Semax peptide targets the μ opioid receptor gene Oprm1 to promote deubiquitination and functional recovery after spinal cord injury in female mice. Br J Pharmacol (2025)
  3. 3.Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev (2026)
  4. 4.Semax, synthetic ACTH(4-10) analogue, attenuates behavioural and neurochemical alterations following early-life fluvoxamine exposure in white rats. Neuropeptides (2021)

Частые вопросы

Что такое Семакс?

Семакс — синтетический пептид на основе фрагмента АКТГ(4-7) со стабилизирующей цепочкой Про-Гли-Про, замедляющей ферментативное расщепление; кортикотропной активностью исходного гормона он не обладает. В лабораториях используется как референс-соединение для in-vitro работ с нейропептидами. Поставляется лиофилизированным, ≥99% по HPLC-MS.

Предназначен ли Семакс для применения человеком?

Нет. Это реагент только для исследовательского применения (RUO) для лабораторных исследований in-vitro. Он не является лекарственным средством, добавкой или медикаментом и не предназначен для применения человеком или в ветеринарии.

Как проверяется чистота?

Чистота не ниже 99% по HPLC-MS.

Какой номер CAS?

CAS 80714-61-0.

Отправляете ли вы из Молдовы?

Да. Заказы отправляются из Молдовы по ЕС и СНГ с соблюдением холодовой цепи.

Отзывы

Оставьте первый отзыв о Semax.

Заказать этот реактив

Добавьте в корзину для оформления или закажите напрямую в Telegram. Оплата наличными курьеру при получении — вперёд ничего не платите.

Semax · 10 mg · 1450 lei

Все соединения

SelankSelank
Selank
10 mg
Нейроисследования
Гептапептид на основе тафтсина. Изучается в анксиолитических и нейроиммунных путях — российский исследовательский пептид.
DihexaDihexa
Нет в наличии
Dihexa
10 mg
Нейроисследования
Олигопептид на основе ангиотензина IV. Изучается в путях сигнализации HGF/c-Met и синаптогенеза — исследовательский реагент для in-vitro работ по когнитивным механизмам.
Нет в наличии
DSIPDSIP
Нет в наличии
DSIP
10 mg
Нейроисследования
Дельта-сон-индуцирующий пептид (DSIP). Изучается в путях регуляции сна и нейромодуляции — природный исследовательский нонапептид.
Нет в наличии
PinealonPinealon
Нет в наличии
Pinealon
10 mg
Нейроисследования
Короткий пептидный биорегулятор Хавинсона (Glu-Asp-Arg). Изучается в нейропротекторных путях и регуляции генов — российский исследовательский пептид.
Нет в наличии

Поступления партий и обновления наличия

Новые лоты и наличие — анонсируются в Telegram-канале Peptiko.

Подписаться в Telegram

Чистота не менее 99%

Каждая партия проверяется методом ВЭЖХ-МС на подлинность и чистоту. Вопрос по конкретной партии — напишите нам.

Спросить о партии