
Семакс (Semax)
Пептид на основе АКТГ(4-10). Изучается в когнитивных и нейропротекторных путях — российский исследовательский пептид.
Только для in-vitro исследований и лабораторного применения. Не для употребления людьми или животными.
- Чистота
- ≥99% HPLC-MS verified
- CAS
- 80714-61-0
- Хранение
- Лиофилизат: 2–8 °C, беречь от света (−20 °C для длительного хранения, ≥24 месяца). После разведения: 2–8 °C.
- Форматы
- Флакон 10 мг
Заказы отправляются из Молдовы по ЕС и СНГ. Лиофилизированные реагенты идут при обычной температуре.
Селанк и Семакс: в чём разница →Обзор
Семакс — синтетический пептид на основе фрагмента АКТГ(4-7), к которому присоединена стабилизирующая цепочка Про-Гли-Про, замедляющая ферментативное расщепление. В отличие от исходного гормона он не несёт кортикотропной активности АКТГ. Одно из самых цитируемых соединений в российской нейропептидной литературе; в лабораториях используется как референс-соединение для in-vitro работ с нейропептидами. Поставляется лиофилизированным, ≥99% по HPLC-MS.
Механизм
Семакс — синтетический гептапептид Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro: фрагмент ACTH(4-7) кортикотропина с присоединённым C-концевым трипептидом Pro-Gly-Pro, который, как описывают, замедляет ферментативное расщепление фрагмента. В литературе нет единства даже относительно исходного фрагмента: в одном из цитируемых заголовков соединение названо аналогом ACTH(4-10), — это стоит учитывать при чтении более ранних работ. В отличие от родительского гормона, кортикотропная активность ему не приписывается. Единого канонического рецептора цитируемые работы не дают. Самое свежее исследование по идентификации мишени, выполненное на мышиной модели травмы спинного мозга, приходит к μ-опиоидному рецептору методами сетевой фармакологии и докинга и далее прослеживает сигнал к убиквитин-специфической протеазе USP18, к деубиквитинированию белка FTO и к подавлению пермеабилизации лизосомальной мембраны и следующего за ней пироптоза; ближайшим считываемым параметром служит снижение окислительного стресса. Отдельная линия — обзорная, а не первичная — связывает нейроактивные эффекты с сигналингом BDNF и HGF/c-Met. Третья линия не рецепторная, а нейрохимическая: у крыс меняется содержание биогенных аминов в мозге. У здоровых добровольцев единственный имеющийся здесь показатель — сетевой: сдвиг функциональной связности покоя между правой миндалиной и правой височной корой. Эти три версии механизма между собой не согласованы.
Молекулярные данные
- Последовательность
- Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
- Формула
- C37H51N9O10S
- Молекулярная масса
- 813.9 g/mol
- CAS
- 80714-61-0
- PubChem CID
- 9811102
На что действует
- μ-опиоидный рецептор (Oprm1) — сетевая фармакология и молекулярный докинг в работе 2025 года на мышиной модели травмы спинного мозга указывают на этот рецептор как на возможную мишень пептида, причём вычислительным выводом, а не экспериментом по связыванию; это единственное конкретное рецепторное назначение во всём наборе ссылок.
- USP18 и последующее деубиквитинирование FTO — в той же работе сообщается, что пептид регулирует убиквитин-специфическую протеазу USP18, а нокдаун USP18 приводится как подтверждение участия этого узла в эффекте на восстановление; об отмене эффекта в реферате не говорится.
- Пермеабилизация лизосомальной мембраны и следующий за ней пироптоз — описано подавление в повреждённой ткани спинного мозга и в модели нейровоспаления на клетках PC12, ниже по каскаду от снижения окислительного стресса.
- Сигналинг BDNF и HGF/c-Met — обзор 2026 года по ортопедии относит соединение к нейроактивным пептидам, действующим, по его формулировке, через эти пути.
- Моноаминовые системы мозга — у крыс сообщается о нормализации уровней биогенных аминов, изменённых неонатальным воздействием СИОЗС.
Что показали исследования
Каждый пункт ниже пересказывает ту работу, к номеру которой он привязан, и написан по её собственному абстракту. Метка показывает, как получены данные.
- 1.исследование на людяхDokl Biol Sci (2020)
Плацебо-контролируемое исследование фМРТ покоя у 52 здоровых участников, сравнивавшее Семакс, Селанк и плацебо. Каждого участника сканировали до введения и дважды через короткие интервалы после; заранее заданными областями интереса были миндалина и дорсолатеральная префронтальная кора обоих полушарий. Межгрупповые и межусловные различия обнаружены в связности между правой миндалиной и височной областью правого полушария, включающей веретеновидную, нижнюю и среднюю височные и парагиппокампальную извилины. Авторы подают это как первое подобное наблюдение; анализ ограничен заранее заданными областями, участники здоровы, а исход представляет собой показатель связности, не сопровождённый ни поведенческой, ни клинической конечной точкой.
- 2.модель на животныхBr J Pharmacol (2025)
Исследование травмы спинного мозга на самках мышей C57BL/6 с контузией на грудном уровне, дополненное моделью нейровоспаления на клетках PC12. Функциональное восстановление оценивали по шкале Basso, анализу отпечатков лап и тесту наклонной плоскости; маркеры — иммунофлуоресценция, вестерн-блот, ОТ-кПЦР и просвечивающая электронная микроскопия. Сообщается об улучшении функционального восстановления и подавлении пироптоза, связанного с пермеабилизацией лизосомальной мембраны, за счёт снижения окислительного стресса; регулируемым узлом назван USP18 — нокдаун USP18 приводится как подтверждение роли пептида в восстановлении, а не как отмена эффекта. μ-опиоидный рецептор предложен в качестве мишени методами сетевой фармакологии и молекулярного докинга, то есть вычислительным выводом, а не прямым связыванием; работа выполнена на животных только одного пола, и сами авторы формулируют вывод как предполагаемый потенциал, а не как доказанный факт.
- 3.
Нарративный обзор терапевтических пептидов в ортопедии. Семакс фигурирует в нём одним пунктом широкого перечня: вместе с селанком и дигексой он отнесён к нейроактивным пептидам, которым авторы приписывают усиление сигналинга BDNF и HGF/c-Met, значимого для нейропластичности, на общем фоне путей PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β и AMPK. Первичных данных по этому соединению обзор не содержит, а авторы прямо указывают: доклинические работы выглядят обнадёживающе, но клинических испытаний на сегодня нет.
- 4.модель на животныхNeuropeptides (2021)
Онтогенетическая работа на белых крысах. Крысят неонатально подвергали воздействию СИОЗС флувоксамина либо растворителя, после чего следовало введение Семакса или растворителя; поведение и содержание моноаминов в структурах мозга оценивали на втором месяце жизни. Воздействие флувоксамина вызвало стойкое нарушение эмоционального реагирования на стресс и новизну, задержку обучения пищедобывательной задаче в лабиринте и изменение уровней моноаминов у месячных и двухмесячных животных. В группе, получавшей пептид, авторы отмечают снижение тревожноподобного поведения, лучшее обучение и приближение уровней биогенных аминов к контрольным. Сама статья указывает, что механизмы влияния СИОЗС на развивающийся мозг остаются во многом неизвестными, поэтому защитная трактовка опирается на гипотезу о роли серотонина в развитии, а не на измеренную в работе мишень.
В каких исследованиях применяется
Чего эти данные не доказывают
Приведённые данные не устанавливают клинической эффективности ни по одному показанию. Единственная работа на людях носит поисковый характер, выполнена на здоровых добровольцах и измеряет связность покоя, а не клинический исход; включённый сюда обзор прямо констатирует отсутствие клинических испытаний для этих пептидов. Единственная предложенная молекулярная мишень — μ-опиоидный рецептор — получена методами сетевой фармакологии и докинга в одном мышином исследовании на животных одного пола и не подтверждена работами по прямому связыванию. Версия с BDNF/c-Met — это комментарий обзора, а не первичные данные: ни в одной цитируемой работе экспрессия нейротрофинов не измерялась; моноаминовые результаты относятся к онтогенетической фармакологии крысы. Литература не согласована даже в том, от какого фрагмента ACTH производится молекула.
Области исследований
In vitro Семакс используется как референс-соединение для исследований нейропептидной и нейротрофической сигнализации. Построенный на фрагменте АКТГ(4-7) со стабилизирующей цепочкой Про-Гли-Про, он применяется в клеточных моделях, где считывается экспрессия BDNF и NGF, в панелях по обмену моноаминов, а также в исследованиях устойчивости к пептидазам, где изучается, как цепочка Про-Гли-Про замедляет ферментативное расщепление. Поскольку он не обладает кортикотропной активностью исходного гормона, он служит также ориентиром «фрагмент против исходного» в работах по селективности аналогов АКТГ. Всё такое применение ограничено исследованиями in-vitro.
Восстановление
Поставляется лиофилизированным. Для лабораторной подготовки восстановите порошок стерильной бактериостатической водой до рабочего раствора, храните восстановленный раствор при 4 °C и готовьте разведения для анализа в буфере, указанном вашим протоколом; защищайте от света, а запечатанный лиофилизированный флакон храните при −20 °C до использования. Только для исследований in-vitro, не для введения человеку или животным.
Хранение и обращение
Лиофилизат: 2–8 °C, беречь от света (−20 °C для длительного хранения, ≥24 месяца). После разведения: 2–8 °C.
Научная литература
Избранная рецензируемая литература, описывающая это соединение. Peptiko поставляет реагенты для in-vitro исследований; эти работы характеризуют соединение, а не данный продукт.
- 1.Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. Dokl Biol Sci (2020)
- 2.Semax peptide targets the μ opioid receptor gene Oprm1 to promote deubiquitination and functional recovery after spinal cord injury in female mice. Br J Pharmacol (2025)
- 3.Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev (2026)
- 4.Semax, synthetic ACTH(4-10) analogue, attenuates behavioural and neurochemical alterations following early-life fluvoxamine exposure in white rats. Neuropeptides (2021)
Частые вопросы
Что такое Семакс?
Семакс — синтетический пептид на основе фрагмента АКТГ(4-7) со стабилизирующей цепочкой Про-Гли-Про, замедляющей ферментативное расщепление; кортикотропной активностью исходного гормона он не обладает. В лабораториях используется как референс-соединение для in-vitro работ с нейропептидами. Поставляется лиофилизированным, ≥99% по HPLC-MS.
Предназначен ли Семакс для применения человеком?
Нет. Это реагент только для исследовательского применения (RUO) для лабораторных исследований in-vitro. Он не является лекарственным средством, добавкой или медикаментом и не предназначен для применения человеком или в ветеринарии.
Как проверяется чистота?
Чистота не ниже 99% по HPLC-MS.
Какой номер CAS?
CAS 80714-61-0.
Отправляете ли вы из Молдовы?
Да. Заказы отправляются из Молдовы по ЕС и СНГ с соблюдением холодовой цепи.
Отзывы
Оставьте первый отзыв о Semax.
Добавьте в корзину для оформления или закажите напрямую в Telegram. Оплата наличными курьеру при получении — вперёд ничего не платите.
Все соединения
Selank
Dihexa
DSIP
Pinealon
