Skip to content

DOAR PENTRU CERCETARE · Exclusiv pentru uz de laborator in vitro. Nu sunt produse farmaceutice, nu suplimente, nu pentru uz uman, veterinar, diagnostic sau terapeutic.

Compus de cercetare≥99% HPLC-MS

AOD-9604

10 mg · Liofilizat
În Chișinău · livrare în toată Moldova

Fragment C-terminal modificat (176-191) al hormonului de creștere uman. Studiat pentru căile lipolizei și ale metabolismului lipidic — peptidă de cercetare fără efect raportat asupra semnalizării IGF-1 sau a glicemiei în studii.

1100 lei

Exclusiv pentru cercetare in vitro și uz de laborator. Nu pentru consum uman sau animal.

Puritate
≥99% HPLC-MS verified
CAS
221231-10-3
Depozitare
Liofilizat: 2–8 °C, ferit de lumină (−20 °C pe termen lung, ≥24 luni). Reconstituit: 2–8 °C.
Formate
Flacon 2mg · Flacon 5mg · Flacon 10mg

Comenzile se expediază din Moldova în UE și CSI. Reactivii liofilizați călătoresc la temperatura ambiantă.

AOD-9604: fragmentul modificat hGH 176-191

Prezentare

În studii de laborator, AOD-9604 a descompus grăsimea stocată și a încetinit formarea de grăsime nouă, motiv pentru care este cercetat ca un compus cu acțiune țintită de ardere a grăsimilor. Reproduce doar capătul „lipidic” al hormonului de creștere uman, astfel că în acele studii a acționat asupra țesutului adipos fără să crească glicemia și fără să declanșeze efectele de creștere ale hormonului. Tocmai acest profil selectiv — arde grăsimea, fără a atinge restul — îl menține în cercetarea privind scăderea în greutate și metabolismul.

Mecanism

AOD-9604 este o peptidă sintetică de 16 resturi: fragmentul C-terminal al hormonului de creștere uman, resturile 177–191, purtat pe o tirozină adăugată la capătul N-terminal și închis de o punte disulfidică între cele două cisteine, care îi dă bucla caracteristică. Logica proiectării este una prin scădere. Hormonul întreg, de 191 de resturi, acționează prin receptorul hormonului de creștere și produce un efect de mobilizare a grăsimii împreună cu efectele de creștere și cu cele asupra glicemiei; acest fragment reproduce doar regiunea C-terminală asociată de multă vreme cu mobilizarea grăsimii și a fost construit ca să păstreze acel comportament fără brațul de creștere mediat de receptor. Rezultatele pe celule adipoase și pe animale obeze care i se atribuie de obicei — creșterea degradării grăsimii stocate, scăderea formării de grăsime nouă, reducerea masei adipoase, absența creșterii IGF-1 și a perturbării metabolismului glucozei — provin din literatura din afara acestui set de referințe: niciunul dintre rezumatele citate aici nu raportează vreunul dintre ele, iar cele două sinteze din 2026 menționează compusul doar în interiorul unor liste de clasă. Veriga dintre peptidă și adipocit — receptorul sau enzima pe care le angajează efectiv — nu este, de asemenea, numită în niciun rezumat din acest set de referințe, iar o sinteză ortopedică din 2026 chiar încadrează compusul între secretagogele hormonului de creștere despre care se spune că acționează prin semnalizarea IGF-1, astfel încât nici direcția mecanismului nu este stabilită în literatura citată. A intrat în dezvoltare clinică drept candidat anti-obezitate și a ajuns la faza IIa; acest program neterminat este motivul pentru care rămâne un compus de cercetare metabolică, nu unul stabilit.

Date moleculare

Secvență
Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (Cys7–Cys14 disulfide)
Formulă
C78H123N23O23S2
Masă moleculară
1815.1 g/mol
CAS
221231-10-3
PubChem CID
71300630

Asupra a ce acționează

  • Lipoliza și lipogeneza în adipocite — fragmentul corespunde regiunii hormonului de creștere uman asociate cu mobilizarea grăsimii, iar degradarea crescută a grăsimii stocate și formarea redusă de grăsime nouă în modele de celule adipoase sunt descrise în literatura din afara acestui set de referințe; niciun rezumat citat aici nu raportează vreuna dintre aceste observații și nicio etapă enzimatică nu este numită.
  • Semnalizarea prin receptorul hormonului de creștere — efectele de creștere și cele asupra glicemiei, pe care hormonul întreg le produce prin acest receptor, sunt descrise ca absente la fragment în literatura din afara acestui set de referințe; niciun rezumat citat aici nu oferă nici această comparație, nici date de legare sau de ocupare a receptorului.
  • Semnalizarea IGF-1 — punct disputat în interiorul acestui set de referințe: sinteza ortopedică din 2026 enumeră compusul printre agenții despre care se afirmă că activează semnalizarea IGF-1 și repararea prin celule satelit, în timp ce în alte descrieri, din afara acestui set de referințe, fragmentul lasă IGF-1 neschimbat. Niciun rezumat citat nu raportează o măsurătoare propriu-zisă.
  • PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β și AMPK — sinteza ortopedică din 2026 le numește drept rețelele prin care ar acționa întreaga clasă de peptide analizată; niciuna nu este atribuită în mod specific acestei molecule.

Ce raportează studiile

Fiecare punct de mai jos rezumă lucrarea al cărei număr îl poartă și este scris după propriul ei rezumat. Eticheta arată cum au fost obținute datele.

  1. 1.

    O notă de stadiu de două fraze, dintr-un buletin de programe farmaceutice. Consemnează doar că firma Metabolic dezvolta AOD-9604 pentru tratamentul potențial al obezității și că, până în februarie 2002, erau în desfășurare studii de fază IIa. Fără mecanism, fără cohortă, fără cifre de rezultat — o înregistrare de stadiu, nu un studiu, și nu stabilește niciun efect.

  2. 2.

    Sinteză narativă din 2026 despre peptidele terapeutice în ortopedie. Autorii atribuie activitatea clasei semnalizării PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β și AMPK și încadrează AOD-9604 într-un grup cu ipamorelina, CJC-1295, tesamorelina și sermorelina, descrise ca activând semnalizarea IGF-1 și repararea prin celule satelit — o încadrare de clasă, nu date specifice compusului, și una care se potrivește greu cu descrierea obișnuită a fragmentului, aceea de a cruța IGF-1. Autorii afirmă direct că, deși studiile preclinice sunt promițătoare, studiile clinice lipsesc în prezent.

  3. 3.

    Sinteză narativă din 2026, publicată în Sports Med, care acoperă peptide aprobate și neaprobate promovate direct către pacienți, AOD-9604 fiind primul din acea listă. Concluzia despre grupul neaprobat este substanța lucrării: rezultate favorabile de reparare tisulară și metabolice în modele animale, dar date riguroase de siguranță la om puține și un potențial real de vătămare gravă. Autorii tratează totodată efectul placebo ca mediator al eficacității aparente a peptidelor și notează amplificarea lui prin rețelele sociale. Este o sinteză narativă la nivel de clasă, nu date primare despre acest compus.

Folosit în cercetări despre

Analize de lipoliză și lipogeneză în adipocite (descrise în afara acestui set de referințe)Modele animale de obezitate cu evaluarea compoziției corporale (descrise în afara acestui set de referințe)Literatura de dezvoltare farmaceutică anti-obezitate în faze timpuriiSinteze despre peptide în medicina sportivă și controlul antidoping

Ce nu demonstrează aceste date

Acest set de referințe nu conține nicio lucrare experimentală primară despre compus: o notă de stadiu din 2004, de două fraze, două sinteze narative din 2026 care îl tratează în interiorul unei liste de clasă și o scrisoare din 2013 al cărei rezumat nu este disponibil aici. Observațiile despre lipoliză, lipogeneză și scăderea masei adipoase nu sunt raportate deloc în acest set — nici măcar din a doua mână: niciuna dintre sintezele citate nu le enunță, așa că se sprijină în întregime pe literatura din afara acestor referințe, iar rezultatul programului de fază IIa în obezitate nu este raportat nicăieri aici. Nu există aici date controlate de eficacitate la om: o sinteză afirmă explicit că studiile clinice lipsesc, cealaltă că datele riguroase de siguranță la om sunt puține pentru peptidele neaprobate pe care le analizează, deși rezumatul ei nu precizează care dintre compușii enumerați — acesta inclus — sunt considerați neaprobați; niciun rezumat citat nu consemnează o aprobare de reglementare. Nici direcția mecanismului nu este stabilită: aceeași sinteză ortopedică îi atribuie semnalizarea IGF-1, opusul profilului care cruță IGF-1 prin care este descris în afara acestui set.

Domenii de cercetare

In vitro, AOD-9604 este folosit ca un compus de referință pentru studierea căilor lipolizei și ale metabolismului lipidic asociate regiunii C-terminale a hormonului de creștere uman (resturile 176-191). Laboratoarele îl folosesc în teste pe culturi de adipocite care măsoară descompunerea grăsimii stocate (lipoliză) și formarea de grăsime nouă (lipogeneză), precum și în panouri comparative care raportează semnalizarea sa lipidică selectivă față de molecula întreagă a hormonului de creștere. Deoarece, în lucrările de laborator publicate, nu a crescut IGF-1 și nu a perturbat semnalizarea glucozei, apare și ca reper de selectivitate în cercetarea adipocitelor și a metabolismului lipidic.

Reconstituire

Livrat liofilizat. Pentru pregătirea în laborator, reconstituiți cu apă bacteriostatică sterilă până la o soluție de lucru, păstrați soluția reconstituită la 4 grade C și pregătiți diluțiile pentru testare în tamponul specificat de protocolul dumneavoastră. Numai pentru cercetare in-vitro, nu pentru administrare la om sau animale.

Depozitare și manipulare

Liofilizat: 2–8 °C, ferit de lumină (−20 °C pe termen lung, ≥24 luni). Reconstituit: 2–8 °C.

Literatură științifică

Literatură revizuită selectată care descrie acest compus. Peptiko furnizează reactivi pentru cercetare in-vitro; aceste lucrări caracterizează compusul, nu acest produs.

  1. 1.AOD-9604 Metabolic. Curr Opin Investig Drugs (2004)
  2. 2.Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev (2026)
  3. 3.Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. Sports Med (2026)
  4. 4.AOD-9604 does not influence the WADA hGH isoform immunoassay. Drug Test Anal (2013)

Întrebări frecvente

Ce este AOD-9604?

Un fragment C-terminal modificat sintetic (resturile 176-191) al hormonului de creștere uman, livrat ca reactiv liofilizat pentru cercetare in-vitro asupra căilor lipolizei și ale metabolismului lipidic.

Este pentru uz uman?

Nu. Este un reactiv numai pentru cercetare in-vitro. Nu este un produs farmaceutic, supliment sau medicament și nu este pentru uz uman sau veterinar.

Cum este verificată puritatea?

Puritate de cel puțin 99% prin HPLC-MS. Certificatul de analiză este disponibil la cerere.

Care este numărul CAS?

CAS 221231-10-3.

Livrați din Moldova?

Da. Comenzile sunt expediate din Moldova în UE și CSI cu manipulare cu lanț frigorific.

Recenzii

Fii primul care lasă o recenzie pentru AOD-9604.

Comandă acest reactiv

Adaugă în coș pentru finalizare sau comandă direct pe Telegram. Plata cash la curier — nu plătești nimic în avans.

AOD-9604 · 10 mg · Stoc epuizat

Toți compușii

RetatrutideRetatrutide
POPULAR
Retatrutide
10 mg
Cercetare metabolică
Peptidă agonist triplu al receptorilor. Studiată în căile de semnalizare metabolică GLP-1, GIP și glucagon.
TirzepatideTirzepatide
POPULAR
Tirzepatide
15 mg
Cercetare metabolică
Peptidă agonist dublu al receptorilor GIP/GLP-1. Compus de referință pentru cercetarea in vitro a semnalizării receptoriale metabolice.
5-Amino-1MQ5-Amino-1MQ
Stoc epuizat
5-Amino-1MQ
10 mg
Cercetare metabolică
Inhibitor NNMT cu moleculă mică. Studiat pentru căile metabolismului adipocitar și de recuperare a NAD — reactiv de cercetare metabolic permeabil pentru membrane.
Stoc epuizat

Loturi noi și actualizări de stoc

Loturi noi și stoc — anunțate pe canalul Peptiko de Telegram.

Urmărește pe Telegram

Puritate min. 99%

Fiecare lot este verificat prin HPLC-MS pentru identitate și puritate. Ai o întrebare despre un lot anume? Scrie-ne.

Întreabă despre lot