
AOD-9604
Модифицированный C-концевой фрагмент (176-191) гормона роста человека. Изучается в путях липолиза и метаболизма жиров — исследовательский пептид без описанного влияния на сигнализацию IGF-1 и уровня глюкозы в исследованиях.
Только для in-vitro исследований и лабораторного применения. Не для употребления людьми или животными.
- Чистота
- ≥99% HPLC-MS verified
- CAS
- 221231-10-3
- Хранение
- Лиофилизат: 2–8 °C, беречь от света (−20 °C для длительного хранения, ≥24 месяца). После разведения: 2–8 °C.
- Форматы
- Флакон 2 мг · Флакон 5 мг · Флакон 10 мг
Заказы отправляются из Молдовы по ЕС и СНГ. Лиофилизированные реагенты идут при обычной температуре.
AOD-9604 — что это: фрагмент hGH 176-191 →Обзор
В лабораторных исследованиях AOD-9604 расщеплял накопленный жир и замедлял образование нового — поэтому его изучают как соединение с прицельным жиросжигающим действием. Пептид воспроизводит лишь «жировой» хвост гормона роста человека, и в этих опытах он действовал на жировую ткань, не повышая сахар в крови и не запуская ростовые эффекты гормона. Именно такой избирательный профиль — сжигать жир, не затрагивая остального — удерживает его в исследованиях снижения веса и обмена веществ.
Механизм
AOD-9604 — синтетический пептид из 16 остатков: C-концевой фрагмент гормона роста человека (остатки 177–191) с добавленным N-концевым тирозином, замкнутый дисульфидным мостиком между двумя цистеинами, который и задаёт фрагменту петлевую конформацию. Логика конструкции вычитательная. Полноразмерный гормон из 191 остатка действует через рецептор гормона роста и даёт эффект мобилизации жира вместе с ростовыми и углеводными эффектами; этот же фрагмент воспроизводит только тот C-концевой участок, который издавна связывают с мобилизацией жира, и был получен так, чтобы сохранить это свойство без рецепторного ростового плеча. Показатели, которые обычно с ним связывают, — усиление распада запасённого жира, снижение образования нового жира, уменьшение жировой массы, отсутствие подъёма IGF-1 и отсутствие нарушения обмена глюкозы — происходят из литературы за пределами этого набора ссылок: ни один из приведённых здесь рефератов ни одного из них не сообщает, а оба обзора 2026 года упоминают соединение только внутри перечней класса. Само звено между пептидом и адипоцитом — рецептор или фермент, с которым он взаимодействует, — точно так же ни в одном реферате из этого набора ссылок не названо, а ортопедический обзор 2026 года и вовсе относит соединение к секретагогам гормона роста, действующим через сигналинг IGF-1, так что даже направление механизма в цитируемой литературе не устоялось. Клиническая разработка велась как противоожирительная программа и дошла до фазы IIa; именно эта незавершённая история и удерживает соединение в поле метаболических исследований, не делая его установленным.
Молекулярные данные
- Последовательность
- Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (Cys7–Cys14 disulfide)
- Формула
- C78H123N23O23S2
- Молекулярная масса
- 1815.1 g/mol
- CAS
- 221231-10-3
- PubChem CID
- 71300630
На что действует
- Липолиз и липогенез в адипоцитах — фрагмент соответствует участку гормона роста человека, который связывают с мобилизацией жира; усиление распада запасённого жира и снижение образования нового жира в моделях жировых клеток описаны в литературе за пределами этого набора ссылок. Ни один цитируемый здесь реферат ни одного из этих наблюдений не приводит, и конкретное ферментное звено не названо.
- Сигналинг рецептора гормона роста — ростовые и углеводные эффекты, которые целый гормон реализует через этот рецептор, описываются как отсутствующие у фрагмента в литературе за пределами этого набора ссылок; ни один цитируемый здесь реферат не приводит ни этого сопоставления, ни данных о связывании или занятости рецептора.
- Сигналинг IGF-1 — спорный пункт внутри этого набора ссылок: ортопедический обзор 2026 года перечисляет соединение среди агентов, которые, по утверждению авторов, активируют сигналинг IGF-1 и репарацию с участием сателлитных клеток, тогда как в других описаниях, вне этого набора ссылок, фрагмент оставляет уровень IGF-1 неизменным. Ни один цитируемый реферат не приводит собственно измерений.
- PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β и AMPK — ортопедический обзор 2026 года называет эти сети как пути действия всего рассматриваемого класса пептидов; конкретно этой молекуле ни одна из них в обзоре не приписана.
Что показали исследования
Каждый пункт ниже пересказывает ту работу, к номеру которой он привязан, и написан по её собственному абстракту. Метка показывает, как получены данные.
- 1.
Короткая, в два предложения, заметка о статусе разработки в дайджесте лекарственных программ. В ней зафиксировано лишь то, что компания Metabolic разрабатывала AOD-9604 как потенциальное средство при ожирении и что к февралю 2002 года шли испытания фазы IIa. Ни механизма, ни выборки, ни итоговых показателей — это запись о статусе, а не исследование, и никакого эффекта она не устанавливает.
- 2.
Нарративный обзор 2026 года о терапевтических пептидах в ортопедии. Активность класса авторы связывают с сигнальными путями PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β и AMPK, а AOD-9604 помещают в одну группу с ипаморелином, CJC-1295, тезаморелином и серморелином — как активирующие сигналинг IGF-1 и репарацию с участием сателлитных клеток. Это отнесение к классу, а не данные по конкретному соединению, и оно плохо согласуется с привычным описанием фрагмента как не влияющего на IGF-1. Авторы прямо указывают: доклинические работы выглядят обнадёживающими, но клинических испытаний на сегодня нет.
- 3.обзорSports Med (2026)
Нарративный обзор 2026 года в Sports Med, охватывающий одобренные и неодобренные пептиды, которые продвигаются напрямую пациентам; AOD-9604 назван в этом перечне первым. Существо работы — вывод о неодобренной группе: благоприятные исходы восстановления тканей и метаболические эффекты в моделях на животных, но дефицит строгих данных о безопасности у человека и реальный риск серьёзного вреда. Авторы отдельно рассматривают эффект плацебо как посредника видимой эффективности пептидов и отмечают его усиление социальными сетями. Это нарративный синтез на уровне класса, а не первичные данные по данному соединению.
В каких исследованиях применяется
Чего эти данные не доказывают
В этом наборе ссылок нет ни одной первичной экспериментальной работы по соединению: заметка о статусе разработки 2004 года в два предложения, два нарративных обзора 2026 года, где оно рассматривается внутри перечня класса, и письмо 2013 года, реферат которого здесь недоступен. Наблюдения о липолизе, липогенезе и снижении жировой массы в этом наборе не приводятся вовсе — даже из вторых рук: ни один из процитированных обзоров их не формулирует, так что они целиком опираются на литературу вне этих ссылок; итог программы фазы IIa по ожирению здесь тоже нигде не приведён. Контролируемых данных об эффективности у человека здесь нет вовсе: один обзор прямо констатирует отсутствие клинических испытаний, другой — дефицит строгих данных о безопасности у человека для неодобренных пептидов, которые он рассматривает, хотя его реферат не указывает, какие из перечисленных им соединений, включая это, он относит к неодобренным; сведений о регуляторном одобрении ни один реферат не содержит. Не устоялось даже направление механизма: тот же ортопедический обзор приписывает соединению сигналинг IGF-1 — противоположность тому не затрагивающему IGF-1 профилю, которым его описывают вне этого набора.
Области исследований
In vitro AOD-9604 применяется как референсное соединение для изучения путей липолиза и метаболизма жиров, связанных с C-концевым участком гормона роста человека (остатки 176-191). Лаборатории используют его в клеточных анализах на адипоцитах, где считываются расщепление накопленного жира (липолиз) и образование нового жира (липогенез), а также в сравнительных панелях, сопоставляющих его избирательную «жировую» сигнализацию с целой молекулой гормона роста. Поскольку в опубликованных лабораторных работах он не повышал IGF-1 и не затрагивал сигнализацию глюкозы, он также встречается как эталон селективности в исследованиях адипоцитов и метаболизма липидов.
Восстановление
Поставляется лиофилизированным. Для лабораторной подготовки восстановите стерильной бактериостатической водой до рабочего раствора, храните восстановленный раствор при 4 градусах C и готовьте разведения для анализа в буфере, указанном вашим протоколом. Только для in-vitro исследований, не для введения человеку или животным.
Хранение и обращение
Лиофилизат: 2–8 °C, беречь от света (−20 °C для длительного хранения, ≥24 месяца). После разведения: 2–8 °C.
Научная литература
Избранная рецензируемая литература, описывающая это соединение. Peptiko поставляет реагенты для in-vitro исследований; эти работы характеризуют соединение, а не данный продукт.
- 1.AOD-9604 Metabolic. Curr Opin Investig Drugs (2004)
- 2.Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev (2026)
- 3.Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. Sports Med (2026)
- 4.AOD-9604 does not influence the WADA hGH isoform immunoassay. Drug Test Anal (2013)
Частые вопросы
Что такое AOD-9604?
Синтетический модифицированный C-концевой фрагмент (остатки 176-191) гормона роста человека; поставляется как лиофилизированный реагент для in-vitro исследований путей липолиза и метаболизма жиров.
Предназначен ли он для применения человеком?
Нет. Это реагент только для in-vitro исследований. Это не лекарство, не добавка и не медицинский продукт; не предназначен для применения человеком или в ветеринарии.
Как проверяется чистота?
Чистота не ниже 99% по HPLC-MS.
Какой номер CAS?
CAS 221231-10-3.
Доставляете ли вы из Молдовы?
Да. Заказы отправляются из Молдовы по ЕС и СНГ с соблюдением холодовой цепи.
Отзывы
Оставьте первый отзыв о AOD-9604.
Добавьте в корзину для оформления или закажите напрямую в Telegram. Оплата наличными курьеру при получении — вперёд ничего не платите.
Все соединения
Retatrutide
Tirzepatide
5-Amino-1MQ
