Retatrutida și tirzepatida: farmacie și pastile

Pe scurt: retatrutida (LY3437943, Eli Lilly) este o moleculă experimentală aflată în faza a treia a studiilor clinice. Nicio autoritate de reglementare nu a aprobat-o încă, de aceea în nicio farmacie din lume nu există un medicament aprobat cu retatrutidă. Tirzepatida (LY3298176, tot de la Eli Lilly) este înregistrată ca medicament în SUA și în Uniunea Europeană din 2022, dar în Moldova nu este autorizată. Niciuna dintre cele două molecule nu există ca medicament sub formă de pastile sau picături. Furnizăm flacoane de retatrutidă 20 mg și de tirzepatidă 30 mg exclusiv pentru cercetare de laborator in vitro: conțin un liofilizat, nu un medicament.

De ce sunt cercetate

Retatrutida este studiată în obezitate, în diabetul de tip 2, în durerea din artroza genunchiului și în apneea obstructivă în somn, adică opririle respirației în timpul somnului. Alte studii o testează în bolile cardiovasculare, în durerea lombară cronică și în boala ficatului gras. Iată rezultatele unor studii randomizate de fază 3 la oameni, așa cum le-au raportat autorii:

• TRIUMPH-1 (NEJM, 2026): 2339 de adulți cu obezitate, fără diabet, 80 de săptămâni. Greutatea corporală s-a modificat cu −17,6%, −23,7% și −25,0% în grupurile cu expunere crescătoare, față de −3,9% cu placebo. La participanții cu apnee, numărul opririlor și al reducerilor respirației pe oră de somn a scăzut cu 22,9–34,3, față de 9,9; la cei cu artroză de genunchi, scorul durerii WOMAC a scăzut cu 3,2–3,6, față de 1,9.
• TRIUMPH-2 (The Lancet, 2026): 1152 de adulți cu obezitate și diabet de tip 2, 80 de săptămâni. Greutatea: între −11,9% și −18,8%, față de −5,1% cu placebo; diaree la 27–34%, față de 13%, greață la 14–28%, față de 8%.
• TRANSCEND-T2D-1 (The Lancet, 2026): 537 de adulți cu diabet de tip 2, 40 de săptămâni. HbA1c (nivelul mediu al glicemiei din ultimele luni) a scăzut cu 1,69–1,94 puncte procentuale, față de 0,81 cu placebo.

Tolerabilitate: un articol de sinteză din 2026 (Pharmaceutics) arată că evenimentele adverse gastrointestinale, tulburările de sensibilitate a pielii, modificările pulsului și consecințele pierderii de masă slabă necesită o evaluare suplimentară. Efectele asupra evenimentelor cardiovasculare și renale sunt urmărite într-un studiu care durează până în 2029.

Tirzepatida este aprobată în SUA pentru patru indicații, iar în Uniunea Europeană pentru primele două:

• Diabetul de tip 2: FDA (SUA) și UE — 2022, ulterior și pentru copiii de la 10 ani. În SURPASS-1 (The Lancet, 2021), la 478 de adulți, HbA1c a scăzut în 40 de săptămâni cu 1,87–2,07 puncte procentuale, față de o creștere de 0,04 cu placebo.
• Controlul greutății în obezitate sau în supraponderalitate cu o boală asociată: FDA — 2023; în UE, comitetul EMA a recomandat această indicație în același an. În SURMOUNT-1 (NEJM, 2022), la 2539 de adulți fără diabet, greutatea s-a modificat în 72 de săptămâni cu −15,0%, −19,5% și −20,9%, față de −3,1% cu placebo.
• Apneea în somn moderată sau severă la adulții cu obezitate: FDA — 2024; în UE, apneea este cuprinsă în indicația pentru greutate. În cele două studii SURMOUNT-OSA (NEJM, 2024), același indicator al apneei a scăzut în 52 de săptămâni cu 25,3 și 29,3, față de 5,3 și 5,5 cu placebo.
• Reducerea riscului de infarct, accident vascular cerebral și deces cardiovascular la adulții cu diabet de tip 2 și risc ridicat de astfel de evenimente: FDA — 2026. În SURPASS-CVOT (NEJM, 2025; 13.299 de pacienți cu diabet și boli cardiovasculare), aceste evenimente au apărut la 12,2% cu tirzepatidă, față de 13,1% cu dulaglutidă, un medicament despre care s-a arătat deja că reduce astfel de evenimente: tirzepatida nu a fost inferioară acestuia.

În studiile cu placebo, cele mai frecvente evenimente adverse au fost cele gastrointestinale. Acestea sunt rezultate ale studiilor clinice și decizii ale autorităților de reglementare privind medicamente. Nu se referă la reactivul nostru și nu sunt o recomandare.

Se găsesc retatrutida și tirzepatida în farmacie?

În nicio farmacie din lume nu există un medicament aprobat cu retatrutidă. Pe 12 august 2026, Eli Lilly a declarat că nicio autoritate de reglementare nu a aprobat încă retatrutida.

Tirzepatida se găsește în farmacii, dar nu în Moldova. În SUA și în UE se eliberează pe bază de rețetă, sub denumirile comerciale ale Eli Lilly: Mounjaro, iar în SUA și Zepbound. În Moldova nu este autorizată: în februarie 2026, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a inclus Mounjaro printre medicamentele neautorizate, iar la 4 noiembrie 2026 Nomenclatorul de stat al medicamentelor nu conținea niciun preparat cu tirzepatidă. Detalii găsiți pe pagina despre statutul tirzepatidei în Moldova, iar denumirile comerciale — în articolul despre semaglutidă, tirzepatidă și retatrutidă.

Sunt aprobate?

Retatrutida — încă nu. Până la 28 octombrie 2026, Eli Lilly a anunțat rezultate pozitive în șase studii de fază 3. Rezultatele a trei dintre ele sunt deja publicate în reviste cu evaluare colegială, iar ale celorlalte trei (TRIUMPH-3, TRIUMPH-4 și TRANSCEND-T2D-2), în comunicatele companiei. Compania plănuiește să depună cererea de autorizare la FDA în primul trimestru al anului 2027.

Tirzepatida — da: în SUA și în UE din 2022. În Moldova — nu.

Compus	Statut	Formă farmaceutică	Flaconul nostru
Retatrutidă	Faza a treia a studiilor, încă neaprobată nicăieri	Niciuna: medicamentul nu există	20 mg, liofilizat pentru cercetare in vitro
Tirzepatidă	Medicament în SUA și UE din 2022; neautorizată în Moldova	Soluție în stilou (pen) preumplut sau în flacon, pe bază de rețetă	30 mg, liofilizat pentru cercetare in vitro

Există sub formă de pastile sau picături?

Nu. Ca medicament, tirzepatida se produce doar sub formă de soluție, în stilou (pen) preumplut sau în flacon: pastile (comprimate) sau picături cu tirzepatidă nu sunt înregistrate nicăieri. Retatrutida nu are astfel de forme nici în cercetarea clinică: niciunul dintre cele 34 de studii ale ei de pe ClinicalTrials.gov nu folosește pastile sau picături.

În această clasă există și pastile, dar cu alte substanțe. Comprimatele de semaglutidă (Novo Nordisk) sunt aprobate în SUA din 2019 pentru diabetul de tip 2, iar din decembrie 2025 și pentru controlul greutății. Orforglipronul este o moleculă a Eli Lilly: FDA l-a aprobat pe 1 aprilie 2026 pentru controlul greutății, iar pe 16 octombrie EMA l-a recomandat pentru autorizare în UE. În Moldova niciunul dintre aceste comprimate nu este înregistrat, iar noi nu le furnizăm.

Așadar, ce se vinde drept „tirzepatidă în pastile”, „retatrutidă în picături” sau „picături Mounjaro” nu corespunde niciunei forme înregistrate a acestor molecule.

De ce peptidele există rar sub formă de pastile

Retatrutida și tirzepatida sunt lanțuri de 39 de aminoacizi, cu o masă de aproximativ 4700–4800 de daltoni. În stomac și în intestin, enzimele digestive descompun peptidele, iar prin peretele tubului digestiv acestea se absorb greu (Science Translational Medicine, 2018). Semaglutida a putut fi transformată în comprimat doar împreună cu un potențiator de absorbție, SNAC, și chiar în cele mai bune condiții ajunge în sânge doar circa 0,4–1% din substanță (Pharmaceutical Research, 2026). Orforglipronul nu este o peptidă, ci o moleculă mică, de aproximativ 880 de daltoni, iar EMA leagă explicit forma sa de comprimat de acest lucru.

Flaconul și medicamentul din farmacie nu sunt același lucru

Medicamentul din farmacie este o formă farmaceutică înregistrată, cu prospect, produsă după cerințele autorității de reglementare și eliberată pe bază de rețetă. Flaconul nostru este altceva: un liofilizat, adică o pulbere uscată prin congelare, pentru experimente de laborator in vitro. Nu este un medicament și nu ține locul unuia, iar noi nu afirmăm că ar fi același produs. Despre moleculele în sine am scris în articolele despre retatrutidă și despre tirzepatidă.

Întrebări frecvente

Este aprobată retatrutida?

Încă nu. La 4 noiembrie 2026, nicio autoritate de reglementare nu a aprobat-o, pentru nicio indicație.

Când va apărea retatrutida în farmacii?

Deocamdată nu există o dată: Eli Lilly plănuiește să depună cererea la FDA în primul trimestru al anului 2027. În Moldova, orice medicament se autorizează separat.

Există tirzepatidă sub formă de pastile sau picături?

Ca medicament — nu, doar soluție în stilou (pen) preumplut sau în flacon. Sub formă de pastile se produc alte molecule: semaglutida și orforglipronul.

Pot cumpăra retatrutidă de la farmacie în Moldova?

Nu: nu este înregistrată în nicio țară. Retatrutida noastră este un reactiv pentru cercetare de laborator in vitro, nu un medicament de farmacie.

Oferiți consultanță privind utilizarea?

Nu. Retatrutida și tirzepatida sunt la noi reactivi exclusiv pentru cercetare de laborator in vitro și nu oferim consultanță privind utilizarea.

Cum comandați

Prețurile și disponibilitatea sunt pe paginile retatrutidei și tirzepatidei și în blocul de sub articol. Puteți comanda pe site sau în botul de Telegram. Livrăm în Moldova în 1 zi lucrătoare, cu plata la curier, la primire, iar livrarea este gratuită de la 1000 lei. Înainte de livrare vă sunăm ca să confirmăm comanda. La peptide primiți cadou apă bacteriostatică: o sticlă la 1–3 flacoane.

Surse

• TRIUMPH-1: Jastreboff et al. N Engl J Med, 2026. PMID 42814954
• TRIUMPH-2: Bellido et al. Lancet, 2026. PMID 42810372
• TRANSCEND-T2D-1: Bajaj et al. Lancet, 2026. PMID 42250575
• Articol de sinteză: Mateescu et al. Pharmaceutics, 2026. PMID 42942810
• SURPASS-1: Rosenstock et al. Lancet, 2021. PMID 34186022
• SURMOUNT-1: Jastreboff et al. N Engl J Med, 2022. PMID 35658024
• SURMOUNT-OSA: Malhotra et al. N Engl J Med, 2024. PMID 38912654
• SURPASS-CVOT: Nicholls et al. N Engl J Med, 2025. PMID 41406444
• Comprimatul de semaglutidă: Buckley et al. Sci Transl Med, 2018. PMID 30429357; Vahora et al. Pharm Res, 2026. PMID 42687069
• FDA: tirzepatidă — 2022, 2023, 2024, informațiile de prescriere Mounjaro (08/2026); orforglipron — 2026. EMA: tirzepatidă, orforglipron.
• Eli Lilly, comunicatele din 23 iulie, 12 august și 28 octombrie 2026. ClinicalTrials.gov, studiile cu retatrutidă (verificat la 4 noiembrie 2026).
• AMDM, comunicatul din 11 februarie 2026; Nomenclatorul de stat al medicamentelor (verificat la 4 noiembrie 2026).