Ретатрутид и тирзепатид: аптека, таблетки, капли

Коротко: ретатрутид (LY3437943, Eli Lilly) — лекарственный кандидат на третьей фазе испытаний. Ни один регулятор его пока не одобрил, поэтому одобренного лекарства с ним нет ни в одной аптеке мира. Тирзепатид (LY3298176, тоже Eli Lilly) с 2022 года зарегистрирован как лекарство в США и Евросоюзе, но в Молдове он не авторизован. Ни одна из двух молекул не выпускается как лекарство в таблетках или каплях. Мы поставляем флаконы ретатрутида 20 мг и тирзепатида 30 мг только для лабораторных исследований in vitro: это лиофилизат, а не лекарство.

Для чего их исследуют

Ретатрутид изучают при ожирении, диабете 2 типа, боли при артрозе коленного сустава и обструктивном апноэ сна, то есть остановках дыхания во сне. Идут и испытания при сердечно-сосудистых заболеваниях, хронической боли в пояснице и жировой болезни печени. Результаты рандомизированных испытаний третьей фазы на людях, как их сообщили авторы:

• TRIUMPH-1 (NEJM, 2026): 2339 взрослых с ожирением без диабета, 80 недель. Масса тела изменилась на −17,6%, −23,7% и −25,0% в группах с нарастающей экспозицией против −3,9% на плацебо. У участников с апноэ число остановок и ослаблений дыхания за час сна снизилось на 22,9–34,3 против 9,9, с артрозом колена балл боли WOMAC — на 3,2–3,6 против 1,9.
• TRIUMPH-2 (The Lancet, 2026): 1152 взрослых с ожирением и диабетом 2 типа, 80 недель. Масса тела — от −11,9% до −18,8% против −5,1% на плацебо; диарея — у 27–34% против 13%, тошнота — у 14–28% против 8%.
• TRANSCEND-T2D-1 (The Lancet, 2026): 537 взрослых с диабетом 2 типа, 40 недель. HbA1c (средний уровень сахара в крови за последние месяцы) снизился на 1,69–1,94 процентного пункта против 0,81 на плацебо.

Переносимость: обзор 2026 года (Pharmaceutics) пишет, что желудочно-кишечные нежелательные явления, нарушения кожной чувствительности, изменения пульса и последствия потери безжировой массы требуют дальнейшей оценки. Сердечно-сосудистые и почечные исходы изучают в испытании, рассчитанном до 2029 года.

Тирзепатид одобрен в США по четырём показаниям, в Евросоюзе — по двум первым:

• Диабет 2 типа: FDA (США) и ЕС — 2022 год, позже и для детей с 10 лет. В SURPASS-1 (The Lancet, 2021) у 478 взрослых за 40 недель HbA1c снизился на 1,87–2,07 процентного пункта против роста на 0,04 на плацебо.
• Контроль массы тела при ожирении или избыточном весе с сопутствующим заболеванием: FDA — 2023 год; в ЕС его рекомендовал комитет EMA в том же году. В SURMOUNT-1 (NEJM, 2022) у 2539 взрослых без диабета за 72 недели масса тела изменилась на −15,0%, −19,5% и −20,9% против −3,1% на плацебо.
• Апноэ сна средней и тяжёлой степени у взрослых с ожирением: FDA — 2024 год; в ЕС апноэ входит в показание по массе тела. В двух испытаниях SURMOUNT-OSA (NEJM, 2024) тот же показатель апноэ за 52 недели снизился на 25,3 и 29,3 против 5,3 и 5,5 на плацебо.
• Снижение риска инфаркта, инсульта и сердечно-сосудистой смерти у взрослых с диабетом 2 типа и высоким риском таких событий: FDA — 2026 год. В SURPASS-CVOT (NEJM, 2025; 13 299 пациентов с диабетом и сердечно-сосудистыми заболеваниями) такие события случились у 12,2% на тирзепатиде против 13,1% на дулаглутиде, препарате, для которого снижение таких событий уже показано: тирзепатид оказался не хуже него.

В испытаниях с плацебо самыми частыми нежелательными явлениями были желудочно-кишечные. Это результаты клинических испытаний и решения регуляторов о лекарствах. К нашему реагенту они не относятся и не являются рекомендацией.

Есть ли ретатрутид и тирзепатид в аптеке?

Одобренного лекарства с ретатрутидом нет ни в одной аптеке мира. 12 августа 2026 года Eli Lilly заявила, что ни один регулятор ретатрутид пока не одобрил.

Тирзепатид в аптеках есть, но не в Молдове. В США и Евросоюзе его отпускают по рецепту под торговыми названиями Eli Lilly: Mounjaro, а в США ещё и Zepbound. В Молдове он не авторизован: в феврале 2026 года Агентство по лекарствам (AMDM) назвало Mounjaro в числе неавторизованных препаратов, а в Государственной номенклатуре лекарств на 4 ноября 2026 года тирзепатида нет. Подробнее — на странице о статусе тирзепатида в Молдове, торговые названия — в статье о семаглутиде, тирзепатиде и ретатрутиде.

Одобрены ли они?

Ретатрутид — пока нет. К 28 октября 2026 года Eli Lilly сообщила о положительных результатах шести испытаний третьей фазы. Результаты трёх из них уже опубликованы в рецензируемых журналах, ещё трёх (TRIUMPH-3, TRIUMPH-4 и TRANSCEND-T2D-2) — в сообщениях компании. Заявку в FDA компания планирует подать в первом квартале 2027 года.

Тирзепатид — да: в США и ЕС с 2022 года. В Молдове — нет.

Соединение	Статус	Лекарственная форма	Наш флакон
Ретатрутид	Третья фаза испытаний, пока нигде не одобрен	Нет: лекарства не существует	20 мг, лиофилизат для исследований in vitro
Тирзепатид	Лекарство в США и ЕС с 2022 года; в Молдове не авторизован	Раствор в шприц-ручке или флаконе, по рецепту	30 мг, лиофилизат для исследований in vitro

Бывают ли они в таблетках или каплях?

Нет. Тирзепатид как лекарство выпускают только в виде раствора в шприц-ручке или флаконе: таблеток и капель не зарегистрировано нигде. У ретатрутида их нет даже в испытаниях — ни в одном из 34 его исследований на ClinicalTrials.gov.

Таблетки в этом классе есть, но в них другие вещества. Таблетки семаглутида (Novo Nordisk) одобрены в США с 2019 года при диабете 2 типа, а с декабря 2025 года — и для контроля массы тела. Орфоглипрон — разработка самой Eli Lilly: FDA одобрило его 1 апреля 2026 года для контроля массы тела, а 16 октября EMA рекомендовало его к регистрации в ЕС. В Молдове ни те, ни другие таблетки не зарегистрированы, и мы их не поставляем.

Поэтому то, что продают как «тирзепатид в таблетках», «ретатрутид в каплях» или «капли Mounjaro», не совпадает ни с одной зарегистрированной формой этих молекул.

Почему пептиды редко бывают таблетками

Ретатрутид и тирзепатид — цепочки из 39 аминокислот массой около 4700–4800 дальтон. В желудке и кишечнике пищеварительные ферменты расщепляют пептиды, а через стенку пищеварительного тракта пептиды всасываются плохо (Science Translational Medicine, 2018). Семаглутид удалось выпустить в таблетках только вместе с усилителем всасывания SNAC, и даже в лучших условиях в кровь попадает лишь около 0,4–1% вещества (Pharmaceutical Research, 2026). Орфоглипрон — не пептид, а небольшая молекула массой около 880 дальтон, и EMA прямо связывает с этим его таблеточную форму.

Флакон и аптечный препарат: это не одно и то же

Аптечный препарат — зарегистрированная лекарственная форма с инструкцией: его производят по требованиям регулятора и отпускают по рецепту. Наш флакон — другое: это лиофилизат, то есть порошок, высушенный вымораживанием, для лабораторных опытов in vitro. Он не является лекарством и не заменяет его, и мы не утверждаем, что это тот же продукт. О самих молекулах — в статьях о ретатрутиде и о тирзепатиде.

Частые вопросы

Одобрен ли ретатрутид?

Пока нет. На 4 ноября 2026 года его не одобрил ни один регулятор ни по одному показанию.

Когда ретатрутид появится в аптеках?

Даты пока нет: по плану Eli Lilly заявку в FDA подадут в первом квартале 2027 года. В Молдове любое лекарство регистрируют отдельно.

Бывает ли тирзепатид в таблетках или каплях?

Как лекарство — нет, только раствор в шприц-ручке или флаконе. В таблетках выпускают другие молекулы: семаглутид и орфоглипрон.

Можно ли купить ретатрутид в аптеке в Молдове?

Нет: он не зарегистрирован ни в одной стране. Наш ретатрутид — реагент для лабораторных исследований in vitro, а не аптечный препарат.

Вы консультируете по применению?

Нет. Ретатрутид и тирзепатид у нас — реагенты только для лабораторных исследований in vitro, и по применению мы не консультируем.

Как заказать

Цена и наличие — на страницах ретатрутида и тирзепатида и в блоке под статьёй. Заказать можно на сайте или в Telegram-боте. Доставляем по Молдове за 1 рабочий день, оплата курьеру при получении, доставка бесплатная от 1000 лей. Перед доставкой мы звоним, чтобы подтвердить заказ. К пептидам в подарок идёт бактериостатическая вода: одна бутылка на 1–3 флакона.

Источники

• TRIUMPH-1: Jastreboff et al. N Engl J Med, 2026. PMID 42814954
• TRIUMPH-2: Bellido et al. Lancet, 2026. PMID 42810372
• TRANSCEND-T2D-1: Bajaj et al. Lancet, 2026. PMID 42250575
• Обзор: Mateescu et al. Pharmaceutics, 2026. PMID 42942810
• SURPASS-1: Rosenstock et al. Lancet, 2021. PMID 34186022
• SURMOUNT-1: Jastreboff et al. N Engl J Med, 2022. PMID 35658024
• SURMOUNT-OSA: Malhotra et al. N Engl J Med, 2024. PMID 38912654
• SURPASS-CVOT: Nicholls et al. N Engl J Med, 2025. PMID 41406444
• Таблетка семаглутида: Buckley et al. Sci Transl Med, 2018. PMID 30429357; Vahora et al. Pharm Res, 2026. PMID 42687069
• FDA: тирзепатид — 2022, 2023, 2024, инструкция к Mounjaro (08/2026); орфоглипрон — 2026. EMA: тирзепатид, орфоглипрон.
• Eli Lilly, сообщения от 23 июля, 12 августа и 28 октября 2026 года. ClinicalTrials.gov, исследования ретатрутида (проверено 4 ноября 2026 года).
• AMDM, сообщение от 11 февраля 2026 года; Государственная номенклатура лекарств (проверено 4 ноября 2026 года).