Ozempic, Mounjaro sau retatrutidă: care e diferența
Pe scurt: trei molecule din aceeași clasă, care diferă prin numărul de receptori pe care acționează. Semaglutida — unul (GLP-1), tirzepatida — doi (GIP și GLP-1), retatrutida — trei (GIP, GLP-1 și cel al glucagonului). Primele două sunt autorizate ca medicamente, a treia nu este nicăieri.
Denumirile care se încurcă
Confuzia vine din faptul că denumirile comerciale sunt mai multe decât moleculele. Ozempic și Wegovy conțin aceeași substanță activă, semaglutida, autorizată de Novo Nordisk sub două nume pentru indicații diferite. Mounjaro este denumirea comercială a Eli Lilly pentru tirzepatidă. Retatrutida nu are nicio denumire comercială: este un compus aflat în dezvoltare clinică, neautorizat nicăieri ca medicament.
Peptiko furnizează tirzepatida și retatrutida ca reactivi de laborator pentru cercetare in vitro. Nu sunt medicamentele de mai sus. Semaglutidă nu furnizăm.
Câți receptori
- Semaglutida — agonist al receptorului GLP-1. O singură țintă.
- Tirzepatida (CAS 2023788-19-2) — agonist dual: receptorii GIP și GLP-1.
- Retatrutida (CAS 2381089-83-2) — agonist triplu: la GIP și GLP-1 se adaugă receptorul glucagonului.
Adăugarea succesivă de ținte este principalul motiv pentru care clasa continuă să fie studiată. Însă niciuna dintre lucrările de mai jos nu este mecanistică: nu conțin date de legare la receptor, cAMP sau β-arestină, iar termenii „dual" și „triplu" se sprijină pe caracterizări publicate separat.
Comparația directă: singura existentă
Tirzepatida și semaglutida au fost comparate direct în studiul de fază 3 SURMOUNT-5 (N Engl J Med, 2025): 751 de adulți cu obezitate fără diabet, 72 de săptămâni, fiecare compus la doza maximă tolerată. Scăderea medie în greutate a fost de 20,2% cu tirzepatidă față de 13,7% cu semaglutidă, iar circumferința taliei a urmat aceeași direcție.
Rezerva pe care autorii o consemnează ei înșiși: studiul a fost deschis — și participanții, și investigatorii știau ce primesc. Este cel mai slab dintre designurile controlate, iar pentru un obiectiv format parțial de comportament acest lucru contează.
Ce se știe despre fiecare compus
Tirzepatida. Programul SURMOUNT. În SURMOUNT-1 (NEJM, 2025), 2539 de participanți cu obezitate au fost urmăriți trei ani; la cei care aveau și prediabet, diabetul de tip 2 a fost diagnosticat considerabil mai rar decât sub placebo. Separat au fost studiate steatohepatita (NEJM, 2024) și o populație din China (JAMA, 2024). Cele mai frecvente evenimente adverse în toate lucrările au fost gastrointestinale.
Retatrutida. Baza publicată este vizibil mai subțire: un singur studiu de fază 2 încheiat, pe 338 de participanți, timp de 48 de săptămâni (NEJM, 2023) — scăderea ponderală a fost dependentă de doză și superioară placebo la toate nivelurile. Programul de fază 3 TRIUMPH este descris în Diabetes Obes Metab (2026), dar este o lucrare de design: la publicare nu existau rezultate.
Diferența cel mai des uitată
Nu stă în receptori, ci în statut. Semaglutida și tirzepatida au trecut prin autorizare, se eliberează în farmacie pe bază de rețetă și se administrează sub supraveghere medicală. Retatrutida nu este aprobată de niciun regulator pentru nicio indicație: tot ce se știe despre ea la om este un studiu de fază intermediară și un plan de studii încă în desfășurare.
Distanța dintre „trei ani de urmărire pe 2539 de participanți" și „48 de săptămâni pe 338" nu este un detaliu. Este chiar esența a ceea ce separă un medicament autorizat de un compus experimental.
Ce furnizează Peptiko
Tirzepatidă și retatrutidă, ca reactivi liofilizați pentru cercetare de laborator in vitro, cu numărul CAS, formula, masa și înregistrarea PubChem pe pagina fiecărui compus. Nu sunt Mounjaro, Ozempic sau Wegovy, nu au autorizație de medicament și nu le înlocuiesc. Nu oferim îndrumare privind utilizarea, dozele sau schemele.
Tirzepatidă — fișa compusului · Retatrutidă — fișa compusului · Tirzepatidă și Mounjaro: detalii
Exclusiv pentru cercetare in-vitro și uz de laborator. Nu pentru consum uman sau animal.



