CJC-1295

Date moleculare

Secvență

Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-Lys-NH2 · Lys30 ε-amine acylated with 3-maleimidopropionic acid (the Drug Affinity Complex)

Formulă

C165H269N47O46

Masă moleculară

3647.2 g/mol

CAS

863288-72-6

PubChem CID

91971820

Asupra a ce acționează

• Receptorul GHRH de pe somatotrofele hipofizare — molecula este construită pe farmacoforul GHRH(1-29), iar literatura citată o descrie ca analog GHRH cu acțiune prelungită care stimulează producția de hormon de creștere din hipofiză.
• Albumina serică și alte proteine plasmatice circulante — gruparea maleimido C-terminală le leagă covalent, iar conjugatele rezultate au, conform datelor publicate, un timp de înjumătățire mult mai lung decât peptida neconjugată.
• Axa hormon de creștere → IGF-1 hepatic — în studiul clinic citat, IGF-1 a crescut de 1,5–3 ori și a rămas ridicat zile după răspunsul propriu-zis al hormonului de creștere, cu acumulare la administrări repetate.
• Semnalizarea IGF-1 și repararea prin celule satelite — ceea ce una dintre cele două sinteze ortopedice citate atribuie secretagogelor hormonului de creștere ca clasă, pe temei preclinic, nu pe date de studiu clinic. Căile PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β și AMPK pe care aceeași sinteză le numește țin de o hartă mecanicistă mai largă, trasată pentru peptidele terapeutice în general, nu pentru această clasă anume; cealaltă sinteză nu formulează nicio afirmație despre căi pentru acest compus.

Ce raportează studiile

Fiecare punct de mai jos rezumă lucrarea al cărei număr îl poartă și este scris după propriul ei rezumat. Eticheta arată cum au fost obținute datele.

1. 1.
   studiu pe oameniJ Clin Endocrinol Metab (2006)

   Două studii randomizate, dublu-orb, controlate placebo, cu doze crescânde, la adulți sănătoși cu vârste între 21 și 61 de ani, desfășurate în două centre de investigație; într-un studiu administrarea a fost unică pentru fiecare subiect, în celălalt repetată. Obiectivele au fost farmacocinetice și hormonale, nu clinice — hormonul de creștere plasmatic a crescut dependent de doză de aproximativ 2–10 ori și a rămas ridicat șase zile sau mai mult, IGF-1 de 1,5–3 ori timp de nouă–unsprezece zile, iar timpul de înjumătățire estimat a fost de ordinul unei săptămâni. După administrări repetate, IGF-1 s-a menținut peste valoarea inițială până la circa patru săptămâni, ceea ce autorii interpretează ca efect cumulativ. Nu au fost raportate reacții adverse grave, iar concluzia este formulată ca susținere a unei utilități potențiale, nu ca demonstrație a unui beneficiu.

2. 2.
   sintezăJ Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev (2026)

   Sinteză din 2026 privind peptidele terapeutice în ortopedie. Încadrează CJC-1295 alături de celelalte secretagoge ale hormonului de creștere discutate acolo — ipamorelină, tesamorelină, sermorelină, AOD-9604 — ca agenți despre care se afirmă că activează semnalizarea IGF-1 și repararea prin celule satelite, într-o hartă mecanicistă mai largă ce acoperă căile PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β și AMPK. Sinteza afirmă explicit că, deși lucrările preclinice sunt promițătoare, studiile clinice lipsesc în prezent.

3. 3.
   sintezăAm J Sports Med (2026)

   Sinteză narativă adresată medicilor de ortopedie și medicină sportivă, bazată pe o căutare PubMed a studiilor biochimice și clinice despre cele mai populare peptide injectabile. Singurele dovezi raportate pentru CJC-1295, și doar în combinație cu ipamorelina, sunt murine: creșterea semnificativă a tensiunii tetanice maxime în modele de pierdere musculară indusă de glucocorticoizi la șoarece, autorii precizând că totul se limitează la studii pe animale. Concluzia lor generală este că indicațiile și parametrii de administrare rămân necunoscuți și că sunt necesare cercetări consistente de siguranță și eficacitate înainte de orice recomandare.

4. 4.
   in vitroDrug Test Anal (2019)

   Lucrare analitică de control antidoping, nu un studiu de biologie: o metodă de confirmare a CJC-1295 în plasma ecvină prin LC-MS/MS după captură prin imunoafinitate și digestie triptică, completând un screening anterior prin imuno-PCR, cu identificare până la circa 180 pg/ml. Contează aici din două motive. Descrie molecula însăși — o grupare maleimido C-terminală care leagă covalent proteine plasmatice precum albumina serică, conjugate cu un timp de înjumătățire mult mai mare decât peptida liberă și o stimulare a producției de hormon de creștere raportată la om timp de peste șase zile după o singură administrare. Și documentează o dificultate reală: forma conjugată este greu de detectat din cauza abundenței scăzute, a masei moleculare mari și a distribuției pe o gamă de substraturi proteice diferite.

Folosit în cercetări despre