CJC-1295

Молекулярные данные

Последовательность

Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-Lys-NH2 · Lys30 ε-amine acylated with 3-maleimidopropionic acid (the Drug Affinity Complex)

Формула

C165H269N47O46

Молекулярная масса

3647.2 g/mol

CAS

863288-72-6

PubChem CID

91971820

На что действует

• Рецептор GHRH на соматотрофах гипофиза — молекула построена на фармакофоре GHRH(1-29), и цитируемая литература описывает её как аналог соматолиберина пролонгированного действия, стимулирующий выработку гормона роста гипофизом.
• Сывороточный альбумин и другие белки плазмы — C-концевая малеимидная группа связывает их ковалентно, и период полувыведения образующихся конъюгатов, по опубликованным данным, значительно превышает таковой у несвязанного пептида.
• Ось «гормон роста → печёночный IGF-1» — в цитируемом клиническом исследовании концентрация IGF-1 возрастала в 1,5–3 раза и оставалась повышенной ещё несколько суток после самого ответа гормона роста, с кумуляцией при повторных введениях.
• Сигналинг IGF-1 и репарация с участием сателлитных клеток — то, что один из двух цитируемых ортопедических обзоров приписывает секретагогам гормона роста как классу, опираясь на доклинические, а не клинические данные. Пути PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β и AMPK названы в том же обзоре как общая механистическая рамка для терапевтических пептидов в целом, а не для этого класса в отдельности; второй обзор никаких утверждений о путях для данного соединения не делает.

Что показали исследования

Каждый пункт ниже пересказывает ту работу, к номеру которой он привязан, и написан по её собственному абстракту. Метка показывает, как получены данные.

1. 1.
   исследование на людяхJ Clin Endocrinol Metab (2006)

   Два рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследования с восходящими дозами у здоровых взрослых 21–61 года, выполненные на двух исследовательских площадках; в одном исследовании введение было однократным, в другом — повторным. Конечные точки были фармакокинетическими и гормональными, а не клиническими: концентрация гормона роста в плазме возрастала дозозависимо примерно в 2–10 раз и оставалась повышенной шесть суток и дольше, IGF-1 — в 1,5–3 раза на протяжении девяти–одиннадцати суток; расчётный период полувыведения составил порядка недели. После повторных введений IGF-1 держался выше исходного уровня до примерно четырёх недель, что авторы трактуют как кумулятивный эффект. О серьёзных нежелательных реакциях не сообщалось, а вывод сформулирован как поддержка потенциальной применимости, а не как доказательство пользы.

2. 2.
   обзорJ Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev (2026)

   Обзор 2026 года по терапевтическим пептидам в ортопедии. CJC-1295 отнесён к секретагогам гормона роста наряду с ипаморелином, тесаморелином, серморелином и AOD-9604 — группе, которой приписывают активацию сигналинга IGF-1 и репарацию с участием сателлитных клеток; общая механистическая карта обзора включает пути PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β и AMPK. Авторы прямо указывают: доклинические работы выглядят многообещающе, но клинических испытаний на сегодня нет.

3. 3.
   обзорAm J Sports Med (2026)

   Нарративный обзор для ортопедов и спортивных врачей, основанный на поиске в PubMed биохимических и клинических работ по наиболее популярным инъекционным пептидам. Единственные приведённые для CJC-1295 данные — и только в комбинации с ипаморелином — получены на мышах: значимое увеличение максимального тетанического напряжения в моделях глюкокортикоид-индуцированной потери мышечной массы, и авторы подчёркивают, что этим животными исследованиями всё и ограничивается. Общий вывод обзора: показания и параметры применения остаются неизвестными, а до каких-либо рекомендаций необходимы серьёзные исследования безопасности и эффективности.

4. 4.
   in vitroDrug Test Anal (2019)

   Аналитическая работа антидопингового профиля, а не биологическая: методика подтверждающего определения CJC-1295 в плазме лошадей методом ЛХ-МС/МС после иммуноаффинного захвата и триптического гидролиза, дополняющая ранее описанный иммуно-ПЦР-скрининг; предел идентификации — около 180 пг/мл. Здесь она важна двумя вещами. Во-первых, описанием самой молекулы: концевая малеимидная группа ковалентно связывает белки плазмы, в том числе сывороточный альбумин, конъюгаты живут значительно дольше свободного пептида, а стимуляция выработки гормона роста у человека, по приводимым данным, сохраняется более шести суток после однократного введения. Во-вторых, зафиксированной трудностью: конъюгированную форму сложно детектировать из-за низкого содержания, большой молекулярной массы и распределения по целому набору разных белков-носителей.

В каких исследованиях применяется