Ипаморелин (Ipamorelin)
Селективный пентапептид — агонист грелинового рецептора (GH-секретагог). Изучается в исследованиях путей секреции ГР.
Только для in-vitro исследований и лабораторного применения. Не для употребления людьми или животными.
- Чистота
- ≥99% HPLC-MS verified
- CAS
- 170851-70-4
- Хранение
- Лиофилизат: 2–8 °C (−20 °C для длительного хранения, ≥24 месяца). После разведения: 2–8 °C.
- Форматы
- Флакон 10 мг
Заказы отправляются из Молдовы по ЕС и СНГ. Лиофилизированные реагенты идут при обычной температуре.
CJC-1295 и ипаморелин: стек GHRH/GHRP, с DAC или без DAC →Обзор
Там, где более ранние пептиды-стимуляторы гормона роста заодно разжигают аппетит и гормоны стресса, ипаморелин создавали куда более избирательным. Он избирательно связывается с грелиновым рецептором (GHS-R1a) гипофиза и вызывает чистый импульс гормона роста; в опубликованных исследованиях этот отклик не сопровождался заметным ростом кортизола и пролактина. Именно эта точность делает его в глазах лабораторий одним из самых «чистых» инструментов для изучения гормона роста.
Механизм
Ипаморелин — синтетический пентапептид Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, полученный в химической программе, где перебирали ряд соединений, построенных без центрального дипептида Ala-Trp из GHRP-1. Его структура намеренно неприродная: α-аминоизомасляная кислота на N-конце, два D-остатка, включая нафтилаланин, и амид на C-конце — короткий полностью синтетический каркас, а не фрагмент какого-либо эндогенного гормона. Функционально это агонист рецептора GHRP-типа на соматотрофах гипофиза (в более поздней номенклатуре — грелиновый рецептор GHS-R1a; в цитируемых здесь источниках это обозначение не встречается): профилирование с антагонистами GHRP и GHRH отнесло его действие к рецептору GHRP-типа, а не к рецептору GHRH, и в первичной культуре клеток гипофиза крысы, у наркотизированных пентобарбиталом крыс и у свиней в сознании он вызывал выброс гормона роста с потентностью и эффективностью, сходными с GHRP-6. В той основополагающей работе его выделило то, чего он не делал: GHRP-6 и GHRP-2 повышали АКТГ и кортизол, тогда как при ипаморелине их уровни значимо не отличались от наблюдаемых при стимуляции GHRH, а ФСГ, ЛГ, пролактин и ТТГ у свиней не менялись ни при одном из исследованных секретагогов. Именно поэтому авторы назвали его первым агонистом рецептора GHRP с селективностью в отношении ГР, сопоставимой с GHRH. Более поздний обзор помещает нисходящее звено в ось ГР→ИФР-1 с репарацией за счёт сателлитных клеток, но подаёт это как механистическую рамку, а не как измеренный результат.
Молекулярные данные
- Последовательность
- Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
- Формула
- C38H49N9O5
- Молекулярная масса
- 711.9 g/mol
- CAS
- 170851-70-4
- PubChem CID
- 9831659
На что действует
- Рецептор GHRP-типа на соматотрофах гипофиза — фармакологическое профилирование с антагонистами GHRP и GHRH в основополагающей работе отнесло ответ по гормону роста именно к рецептору GHRP-типа, а не к рецептору GHRH. Сайт охарактеризован там только фармакологически; обозначение грелинового рецептора GHS-R1a относится к более поздней номенклатуре и ни в одном из цитируемых здесь источников не встречается.
- Высвобождение гормона роста соматотрофами — в первичной культуре клеток гипофиза крысы, а также у наркотизированных крыс и у свиней в сознании выброс ГР был сходен с GHRP-6 по потентности и эффективности.
- Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось — ключевое описанное свойство отрицательное: GHRP-6 и GHRP-2 повышали АКТГ и кортизол, тогда как это соединение оставляло оба показателя на уровнях, значимо не отличавшихся от стимуляции GHRH, даже при экспозициях, многократно превышающих необходимые для выброса ГР.
- Другие оси передней доли гипофиза — у свиней ни один из исследованных секретагогов не изменял уровни ФСГ, ЛГ, пролактина и ТТГ в плазме; на этом и построено утверждение авторов о селективности.
- Нисходящий сигналинг ГР→ИФР-1 и репарация за счёт сателлитных клеток — ортопедический обзор 2026 года относит соединение к секретагогам ГР, работающим по этой оси, однако это трактовка авторов обзора, а не измеренная конечная точка.
Что показали исследования
Каждый пункт ниже пересказывает ту работу, к номеру которой он привязан, и написан по её собственному абстракту. Метка показывает, как получены данные.
- 1.модель на животныхEur J Endocrinol (1998)
Основополагающая фармакологическая работа (1998). Соединение описано как пентапептид, найденный в ряду веществ, построенных без центрального дипептида Ala-Trp из GHRP-1, и охарактеризовано в трёх системах: первичная культура клеток гипофиза крысы, крысы под пентобарбиталовым наркозом и свиньи в сознании. Во всех случаях выброс ГР был сходен с GHRP-6 по потентности и эффективности, а профилирование с антагонистами GHRP и GHRH локализовало эффект на рецепторе GHRP-типа. Главный вывод самой работы — селективность: GHRP-6 и GHRP-2 повышали АКТГ и кортизол, тогда как при ипаморелине оба показателя оставались на уровнях, значимо не отличавшихся от наблюдаемых после стимуляции GHRH, и ни один из исследованных секретагогов не изменял ФСГ, ЛГ, пролактин и ТТГ. В заключении авторы предлагают его как кандидата для будущей клинической разработки — то есть данных на людях здесь не приводится.
- 2.
Обзор 2026 года по терапевтическим пептидам в ортопедии, выстроенный вокруг сигнальных сетей — PI3K/Akt, mTOR, MAPK, TGF-β и AMPK. Ипаморелин отнесён вместе с CJC-1295, тесаморелином, серморелином и AOD-9604 к секретагогам гормона роста, действующим, по мнению авторов, через сигналинг IGF-1 и репарацию за счёт сателлитных клеток. Это механистическое обобщение, а не новые данные, и авторы прямо указывают: доклинические работы обнадёживают, но клинических испытаний на сегодня нет.
- 3.
Нарративный обзор, написанный для ортопедов и врачей спортивной медицины на основе поиска в PubMed биохимических и клинических работ по наиболее активно продвигаемым инъекционным пептидам. Ипаморелин фигурирует в нём только в комбинации с CJC-1295: сообщается, что эта пара значимо увеличивала максимальное тетаническое напряжение в мышиных моделях глюкокортикоид-индуцированной потери мышечной массы, и обзор прямо указывает, что результат ограничен исследованиями на животных. Общий вывод: показания, дозы, кратность и длительность остаются неизвестными, и требуется существенная работа по безопасности и эффективности, прежде чем можно будет давать какие-либо рекомендации.
- 4.обзорSports Med (2026)
Нарративный обзор 2026 года в Sports Med, охватывающий как одобренные, так и неодобренные пептиды, продвигаемые напрямую пациентам, включая ипаморелин. В нём описан параллельный «серый рынок» неодобренных соединений, действующий во многом вне регуляторного надзора, однако в реферате не указано, к какой из этих категорий отнесено каждое из перечисленных соединений; общий вывод: многие такие пептиды показывают благоприятные результаты по репарации тканей и метаболизму в моделях на животных, однако строгих данных о безопасности у человека мало и существует риск серьёзного вреда. Отдельно обсуждается эффект плацебо как медиатор сообщаемой эффективности пептидов и роль социальных сетей в его усилении.
В каких исследованиях применяется
Чего эти данные не доказывают
Первичные данные по самому соединению даёт лишь одна работа из этого набора ссылок — доклиническое исследование 1998 года на клетках гипофиза крысы, наркотизированных крысах и свиньях; остальные три — нарративные обзоры 2026 года, а не новые эксперименты. Контролируемых клинических испытаний соединения в цитируемых источниках нет вовсе: единственный результат по эффективности, который обзоры с ним связывают, получен на мышиных моделях глюкокортикоид-индуцированной потери мышечной массы, причём в комбинации с CJC-1295, поэтому отнести эффект к ипаморелину как таковому нельзя. Ни в одном из цитируемых источников не зафиксировано какого-либо регуляторного одобрения соединения; один обзор рассматривает его в ряду пептидов, охватывающем как одобренные препараты, так и неодобренный «серый рынок», и фиксирует дефицит строгих данных о безопасности у человека, а другой указывает, что показания, дозы, кратность и длительность остаются неизвестными. Ничто из приведённого здесь не устанавливает эффекта у людей.
Области исследований
In vitro ипаморелин применяют как референсный агонист для изучения грелинового рецептора (GHS-R1a) и пути секретагога гормона роста: в анализах связывания и активации GHS-R1a, в репортёрных системах накопления cAMP и кальциевого потока, а также в панелях рецепторной селективности, где его «чистый», избирательный профиль сравнивают с полноценными агонистами грелина. Поскольку в опубликованных работах он описан как дающий импульс гормона роста без заметного роста кортизола, пролактина и АКТГ, лаборатории используют его и как «тихий» эталон селективности в моделях секреции на клетках гипофиза и в сравнительных исследованиях сигнальной оси грелин/гормон роста.
Восстановление
Поставляется в лиофилизированном виде. Для лабораторной подготовки восстановите лиофилизированный порошок стерильной бактериостатической водой до рабочего раствора, храните восстановленный раствор при 4 °C и готовьте разведения для анализов в буфере, указанном вашим протоколом. Только для исследовательского применения in vitro, не для введения человеку или животным.
Хранение и обращение
Лиофилизат: 2–8 °C (−20 °C для длительного хранения, ≥24 месяца). После разведения: 2–8 °C.
Научная литература
Избранная рецензируемая литература, описывающая это соединение. Peptiko поставляет реагенты для in-vitro исследований; эти работы характеризуют соединение, а не данный продукт.
- 1.Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol (1998)
- 2.Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev (2026)
- 3.Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. Am J Sports Med (2026)
- 4.Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. Sports Med (2026)
Частые вопросы
Что такое ипаморелин?
Ипаморелин — избирательный пентапептид, агонист грелинового рецептора (GHS-R1a), поставляемый как лиофилизированный исследовательский реагент. In vitro его изучают как референсный секретагог гормона роста для сигнального пути грелин/гормон роста.
Предназначен ли он для применения у человека?
Нет. Это реагент только для исследовательского применения in vitro. Это не лекарство, не БАД и не медицинский препарат; не предназначен для применения у человека или в ветеринарии.
Как проверяется чистота?
Чистота не ниже 99% по HPLC-MS.
Какой у него CAS-номер?
CAS 170851-70-4.
Отправляете ли вы из Молдовы?
Да. Заказы отправляются из Молдовы по ЕС и СНГ с соблюдением холодовой цепи.
Отзывы
Оставьте первый отзыв о Ipamorelin.
Добавьте в корзину для оформления или закажите напрямую в Telegram. Оплата наличными курьеру при получении — вперёд ничего не платите.
Все соединения
CJC-1295
GHRP-2
GHRP-6
Hexarelin
