
LL-37
Peptidă antimicrobiană derivată din catelicidina umană. Studiată pentru căile de apărare a gazdei și imunomodulare — reactiv de cercetare pentru imunitatea înnăscută.
Exclusiv pentru cercetare in vitro și uz de laborator. Nu pentru consum uman sau animal.
- Puritate
- ≥98% HPLC-MS verified
- CAS
- 154947-66-7
- Depozitare
- Liofilizat: 2–8 °C, ferit de lumină (−20 °C pe termen lung, ≥24 luni). Reconstituit: 2–8 °C.
- Formate
- Flacon 5mg · Flacon 10mg
Comenzile se expediază din Moldova în UE și CSI. Reactivii liofilizați călătoresc la temperatura ambiantă.
Prezentare
Singura peptidă antimicrobiană din familia catelicidinelor pe care o produce corpul uman, LL-37 este studiată ca o moleculă de apărare de primă linie a gazdei și ca un sistem-model pentru cercetarea reparării rănilor. În teste de laborator distruge o gamă largă de bacterii, alături de unele ciuperci și virusuri, iar în cercetare a accelerat repararea rănilor și a recrutat celule imune către locul infecției în modele de laborator. Acest rol dublu — acțiune antimicrobiană directă și semnal pentru sistemul imunitar — o face unul dintre reactivii de referință în cercetarea imunității înnăscute și a reparării tisulare.
Mecanism
LL-37 este peptida C-terminală de 37 de resturi eliberată prin procesarea proteolitică a precursorului hCAP18 și este singura catelicidină codificată de genomul uman. Catelicidinele de la mamifere, pești, păsări, amfibieni și reptile împart aceeași arhitectură: o regiune N-terminală pre-pro puternic conservată, omoloagă cathelinei, și un domeniu C-terminal variabil căruia sintezele îi atribuie atât activitatea antimicrobiană, cât și pe cea imunomodulatoare. LL-37 este chiar acest domeniu variabil, motiv pentru care molecula este citită ca un modul cationic de apărare a gazdei, nu ca un ligand construit în jurul unui singur sit de legare. Semnalul este descris ca urmând simultan două linii. Direct, sintezele citate raportează activitate cu spectru larg împotriva bacteriilor, fungilor, virusurilor și paraziților, efectele antifungice, antivirale și antiparazitare fiind atribuite aceleiași secvențe. Indirect, peptida acționează ca mesager îndreptat către gazdă: proprietăți chemotactice și imunomodulatoare puternice, urmărite prin sistemele imunologic, respirator, gastrointestinal și cutanat și corelate cu boli specifice. A doua linie este cea rămasă cu adevărat deschisă mecanistic — sinteza din 2023 afirmă că baza moleculară prin care catelicidinele induc un răspuns imun este încă neclară și propune că interacțiunea cu receptorii umani ar putea fi realizată nu de 37-merul intact, ci de subfragmentele sale (SK-24, IV-20, FK-13). Două proprietăți ale peptidei native determină modul de lucru în laborator: rezistența slabă la proteoliză și citotoxicitatea; împreună cu costurile de producție ridicate, acestea sunt limitările pe care le numește sinteza din 2025 și motivul pentru care aceasta acordă o atenție deosebită analogilor trunchiați și retro-analogilor și sistemelor de livrare la scară nanometrică, nu secvenței native. Nici direcția efectului nu este fixă: în literatura despre rozacee, căile proinflamatoare care implică catelicidine și complexe inflamazomice sunt plasate în centrul unei boli inflamatorii cronice a pielii.
Date moleculare
- Secvență
- Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser
- Formulă
- C205H340N60O53
- Masă moleculară
- 4493 g/mol
- CAS
- 154947-66-7
- PubChem CID
- 16198951
Asupra a ce acționează
- Domeniul C-terminal variabil al catelicidinei — sintezele atribuie acestei regiuni atât activitatea antimicrobiană, cât și pe cea imunomodulatoare, nu regiunii N-terminale pre-pro conservate, omoloage cathelinei, și raportează acțiune directă asupra bacteriilor, fungilor, virusurilor și paraziților.
- Receptorii imuni umani cu care intră în contact domeniul LL-37 și subfragmentele sale SK-24, IV-20 și FK-13 — sinteza din 2023 propune aceste fragmente drept unitățile care angajează efectiv receptorii, precizând totodată că baza moleculară a răspunsului imun indus rămâne neclară.
- Semnalizarea chemotactică și imunomodulatoare urmărită în sistemele imunologic, respirator, gastrointestinal și cutanat — sinteza din 2016 descrie o chemotaxie puternică ce însoțește acțiunea antimicrobiană directă și corelează căile dependente de catelicidină cu boli specifice.
- Axa proinflamatoare catelicidină–inflamazom în piele — sinteza despre rozacee plasează această cale în centrul unei dermatoze inflamatorii cronice, astfel încât în acea literatură același peptid apare ca motor al inflamației, nu doar ca moleculă de apărare.
- Degradarea proteolitică a secvenței native — sinteza din 2025 privind modificările enumeră stabilitatea proteolitică scăzută alături de citotoxicitate și de costurile de producție ridicate printre limitările care împiedică aplicarea clinică și acordă o atenție deosebită analogilor trunchiați și retro-analogilor, cu rezistență proteolitică crescută.
Ce raportează studiile
Fiecare punct de mai jos rezumă lucrarea al cărei număr îl poartă și este scris după propriul ei rezumat. Eticheta arată cum au fost obținute datele.
- 1.sintezăPeptides (2023)
Sinteză din 2023 în revista Peptides, care examinează domeniul LL-37 la catelicidinele de la mamifere, pești, păsări, amfibieni și reptile. Prezintă arhitectura familiei — regiune N-terminală pre-pro conservată, omoloagă cathelinei, și domeniu C-terminal variabil care poartă activitatea antimicrobiană și imunomodulatoare — și sugerează că domeniul LL-37, împreună cu fragmentele SK-24, IV-20 și FK-13, ar putea fi cel care interacționează cu receptorii la om. Autorii afirmă explicit că baza moleculară prin care catelicidinele induc un răspuns imun este încă neclară, astfel că ipoteza fragmentelor este oferită drept indiciu pentru cercetări viitoare, nu ca mecanism demonstrat.
- 2.sintezăPharmacol Rep (2016)
Sinteză farmacologică din 2016 dedicată singurei catelicidine umane, acoperind patru sisteme — imunologic, respirator, gastrointestinal și cutanat — și corelând căile moleculare dependente de catelicidină cu boli specifice. Raportează acțiune antibiotică cu spectru larg alături de proprietăți chemotactice și imunomodulatoare puternice, în contextul peptidelor antimicrobiene distribuite în principal în straturile de mucus, unde împiedică colonizarea de către agenți patogeni. Este o sinteză narativă, nu sistematică, iar concluzia proprie a autorilor este un apel la cercetare și dezvoltare ulterioară, nu o afirmație că peptida s-ar fi dovedit eficace clinic.
- 3.sintezăInt J Mol Sci (2025)
Sinteză din 2025 privind strategiile de modificare chimică și structurală aplicate LL-37. Numește obstacolele care țin peptida nativă departe de utilizarea clinică — stabilitate proteolitică scăzută, citotoxicitate și costuri de producție ridicate — și trece în revistă analogii trunchiați și retro-analogii care păstrează sau îmbunătățesc activitatea, având toxicitate redusă și rezistență proteolitică crescută, alături de sistemele de livrare la scară nanometrică menite să prelungească timpul de înjumătățire și să atenueze efectele citotoxice. Autorii precizează că proiectarea peptidelor, producția cost-eficientă și siguranța și eficacitatea pe termen lung necesită încă optimizare și validare, ceea ce plasează lucrul cu analogii clar în stadiul de candidat.
- 4.sintezăJ Cutan Med Surg (2024)
Sinteză dermatologică din 2024 privind patogeneza rozaceei, relevantă aici pentru că este locul în care biologia catelicidinei este citită în direcția opusă. Plasează căile proinflamatoare care implică catelicidine și complexe inflamazomice în centrul unei afecțiuni cutanate inflamatorii cronice pentru care nu există vindecare și sugerează că tratamentele consacrate și cele emergente și-ar putea datora eficacitatea acțiunii asupra acelorași căi, declanșatorii obișnuiți modulându-le într-o manieră complexă. Sinteza însăși numește patogeneza drept probabil multifactorială, cu contribuții genetice și de mediu, astfel că explicația prin catelicidină este un fir al unei ipoteze de lucru, nu un mecanism stabilit.
Folosit în cercetări despre
Ce nu demonstrează aceste date
Toate referințele din acest set sunt sinteze; niciuna nu reprezintă date primare și niciuna nu este un studiu controlat pe oameni, așa că nimic din ce este citat aici nu stabilește un efect la om. Sintezele își numesc singure lacunele: baza moleculară prin care catelicidinele induc un răspuns imun rămâne neclară, unitatea care angajează receptorii ar putea fi subfragmentele, nu 37-merul intact, iar siguranța și eficacitatea pe termen lung — chiar și ale analogilor modificați — sunt declarate nevalidate. LL-37 nativ este descris în aceeași literatură ca instabil proteolitic, citotoxic și costisitor de produs, iar sinteza dermatologică plasează căile catelicidinei în centrul unei boli inflamatorii cronice a pielii, prin urmare o activitate catelicidinică mai mare nu este citită nicăieri în această bază de dovezi ca fiind uniform favorabilă.
Domenii de cercetare
In vitro, LL-37 servește ca reactiv de referință al catelicidinei antimicrobiene umane pentru cercetarea imunității înnăscute și a apărării gazdei: teste de permeabilizare a membranelor și de activitate antimicrobiană împotriva panelurilor de bacterii, ciuperci și virusuri, sisteme reporter pentru semnalizarea receptorului FPR2 și chemotaxia celulelor imune, studii de neutralizare a toxinelor bacteriene (endotoxinelor) și modele celulare de reparare a rănilor pentru studiul migrării keratinocitelor și a angiogenezei. Este folosit și ca reactiv comparativ în studiile privind expresia catelicidinei induse de vitamina D. În toate cazurile funcționează exclusiv ca reactiv de referință pentru caracterizarea căii de apărare a gazdei LL-37/hCAP18 în culturi celulare și modele de laborator.
Reconstituire
Se livrează liofilizat. Pentru prepararea în laborator, reconstituiți pulberea liofilizată cu apă bacteriostatică sterilă până la o soluție-stoc de lucru, păstrați soluția reconstituită la 4 grade C și pregătiți diluțiile pentru teste în tamponul specificat de protocolul dumneavoastră. Păstrați flaconul nedeschis la −20 °C, ferit de lumină. Numai pentru uz de cercetare in vitro, nu pentru administrare la om sau animale.
Depozitare și manipulare
Liofilizat: 2–8 °C, ferit de lumină (−20 °C pe termen lung, ≥24 luni). Reconstituit: 2–8 °C.
Literatură științifică
Literatură revizuită selectată care descrie acest compus. Peptiko furnizează reactivi pentru cercetare in-vitro; aceste lucrări caracterizează compusul, nu acest produs.
- 1.The LL-37 domain: A clue to cathelicidin immunomodulatory response? Peptides (2023)
- 2.LL-37: Cathelicidin-related antimicrobial peptide with pleiotropic activity. Pharmacol Rep (2016)
- 3.Antimicrobial Peptides of the Cathelicidin Family: Focus on LL-37 and Its Modifications. Int J Mol Sci (2025)
- 4.Rosacea: Pathogenesis and Therapeutic Correlates. J Cutan Med Surg (2024)
Întrebări frecvente
Ce este LL-37?
LL-37 este o peptidă antimicrobiană de 37 de aminoacizi derivată din catelicidina umană, decupată din precursorul hCAP18 și singurul reprezentant uman al familiei catelicidinelor. Se livrează ca reactiv de cercetare liofilizat și este studiată in vitro ca un compus de referință pentru apărarea gazdei și imunomodulare în cercetarea imunității înnăscute și a reparării rănilor.
Este LL-37 destinat utilizării la om?
Nu. Este un reactiv exclusiv pentru cercetare in vitro. Nu este un medicament, supliment sau produs medical și nu este destinat utilizării umane sau veterinare.
Cum se verifică puritatea?
Puritate de cel puțin 99% prin HPLC-MS. Certificatul de analiză este disponibil la cerere.
Care este numărul CAS?
CAS 154947-66-7.
Livrați din Moldova?
Da. Comenzile sunt expediate din Moldova în UE și CSI cu manipulare cu lanț frigorific.
Recenzii
Fii primul care lasă o recenzie pentru LL-37.
Adaugă în coș pentru finalizare sau comandă direct pe Telegram. Plata cash la curier — nu plătești nimic în avans.
Toți compușii
Thymosin Alpha-1
KPV
Thymalin
